Захисні маски напівмаска протипиловий DOC FFP2 25 шт
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 998
Просматривая «Захисні маски напівмаска протипиловий DOC FFP2 25 шт», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Хирургические маски» вы получите через 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
➡️ DOC FFP2 - 25 штук
- ✔️ Фільтрація ≥ 99,4%
- ✔️ В упаковці 25 масок.
- ✔️ Ідеальне прилягання до обличчя
- ✔️ Високий комфорт при носінні - не заважає диханню.
- ✔️ Забезпечує вільне дихання, що підвищує комфорт
- ✔️ Напівмаска активного та пасивного типу, вільна від мікробіологічного забруднення розміром 60-160 нанометрів, ідеально відповідає коронавірусам.
- ✔️ Гнучка та адаптована до форми обличчя, що робить її більш зручною, ніж традиційні напівмаски FFP2
➡️ Продукт відповідає стандарту EN 149:2001+A1:2009 та Директиві 93/42/EEC
✔️ Внесено до реєстру Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів Продукти
➡️ Маска FFP2
- ✔️ Тестування продукції проводить уповноважений орган, уповноважений оцінювати та сертифікувати медичні пристрої. У цьому випадку уповноваженим органом єAENOR INTERNACIONAL, S.A. (Unipersonal),зареєстрований офіс якої розташований за адресою Génova 6, E-28004 MADRID, Spain. Номер уповноваженого органу: 0099
- ✔️ Уповноважений орган, відповідальний за якість продукції:
Підрозділ: SGS Fimko Oy, розташований за адресою Takomotie 8, FI-00380 Helsinki, Finland. Номер уповноваженого органу: 0598.
✔️ Маска характеризується тривимірною формою рибки, що забезпечує винятковий комфорт при носінні. Після одягання вона набуває тривимірної форми, створюючи простір між маскою та обличчям.
☑️ Продукт має сертифікат перевірки типу ЄС, що підтверджує відповідність стандарту EN 149:2001+A1:2009 як засоби індивідуального захисту. Кваліфікується як медичний пристрій класу I, сумісний із Директивою 93/42/EEC щодо медичних пристроїв. Завдяки цьому його можна використовувати як у промисловому секторі, так і в охороні здоров’я, включаючи лікарні та клініки!
☑️ Продукція підлягає оцінці відповідності згідно з положеннями Закону про 20 травня 2010 р. «Про медичні вироби» (Вісник Законів за 2010 р., № 107, п. 679 із змінами) та наказом Міністра охорони здоров’я від 17 лютого 2016 р., який визначає істотні вимоги та процедури оцінки відповідності медичних виробів (Закон. вісник за 2016 р., п. 211).