Валик для пальців з еластичним кільцем
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 32
Просматривая «Валик для пальців з еластичним кільцем», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Остальные» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
ПІДПОРКА ДЛЯ ПАЛЬЦІВ ПАЛЬЦІВ ПОРЯДКА ДЛЯ СТОПІВ
Ролик із пластику та поролону з гумкою
Мета:
Для ніг з деформованими пальцями, потовщеними нігтями та мозолями на кінчиках пальців.
Опис дії:
Призначений для людей з деформаціями пальців (молоткоподібні пальці, молоткоподібні пальці, кігті). Він адаптується до форми стопи і заповнює простір під деформованими пальцями. Це збільшує поверхню контакту пальців ніг із землею та більш рівномірно розподіляє тиск стопи на землю під час ходьби. Це обмежує утворення потовщення нігтів і мозолів на кінчиках пальців. Еластична стрічка (кільце) з регульованою довжиною утримує ортез на стопі в потрібному положенні.
Попередження:
Людям з цукровим діабетом і порушеннями кровообігу перед використанням продукту слід проконсультуватися з лікарем.
Сировинний склад:
латексна піна, шкіряний матеріал, гума для одягу.
Кількість в упаковці: 1 шт.
Розмір: M. Виріб доступний на ліву або праву ногу.
Виробник: Laboratorios Herbitas, C/ Periodista Badia, 13B, 46134 Foios, Valencia, Spain.
Kaps sp. z o. o. використовує інтегровану систему управління якістю та навколишнім середовищем у розробці та виробництві взуттєвих устілок і засобів догляду за взуттям і одягом, а також у продажу аксесуарів до взуття відповідно до таких стандартів: PN- EN ISO 9001:2015 та PN -EN ISO 14001:2015, сертифіковані TÜV NORD POLSKA Sp. z o. o.
Рекламна організація: Kaps Sp. z o. o., 32-765 Rzezawa, ul. Przemysłowa 40, тел. +48 14 612 77 30
Виробник позначив медичний пристрій знаком CE і підготував для нього декларацію відповідності ЄС. До товару додається упаковка з маркуванням та етикетками польською мовою, а також інструкція із застосування польською мовою. Вищезазначена діяльність здійснюється відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року про медичні пристрої, що вносить зміни до Директиви 2001/83/ЄС, Регламенту (ЄС) № 178/2002 та Регламенту ( EC) № 1223/2009 та скасовує Директиви Ради 90/385/EEC і 93/42/EEC та Закон від 7 квітня 2022 року про медичні пристрої.