ТЕСТ: НЕПЕРЕНИСНІСТЬ ГЛЮТЕНУ + ЦЕЛІАКІЯ АНТИТІЛА IgA проти tTG і DGP 15 ХВ.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 430
Покупая «ТЕСТ: НЕПЕРЕНИСНІСТЬ ГЛЮТЕНУ + ЦЕЛІАКІЯ АНТИТІЛА IgA проти tTG і DGP 15 ХВ.», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
ТЕСТ НА НЕПЕРЕНИСНІСТЬ ГЛЮТЕНУ + АНТИТІЛА IgA НА ЦЕЛІАКІЮ проти tTG і DGP ЗА 15 ХВИЛИН!
Тест на непереносимість глютену та целіакію - медичний пристрій у вигляді домашнього, касетного тесту. Він призначений для виявлення специфічних імуноглобулінів IgA, спрямованих проти ферменту тканинної трансглутамінази (tTG) і білка під назвою гліадин (DGP).
Безпечний і простий тест за 15 хвилин! p >
Призначення продукту
Тест виявляє в крові антитіла IgA проти тканинної трансглутамінази, які утворюються при непереносимості глютену. Клейковина, яка міститься в злаках, може спричинити реакцію імунної системи шляхом руйнування епітелію тонкої кишки, що призводить до серйозних розладів, пов’язаних із порушенням засвоєння поживних речовин.
Показання
Тест показаний для діагностики харчової непереносимості. , у разі:
- здуття живота та болю в животі,
- хронічної діареї,
- блювоти,
- запор, люди, у родичів яких діагностовано целіакію або непереносимість глютену,
- люди, які страждають на діабет 1 типу.
Характеристики продукту
Точність тесту (tTG: тканинна трансглутаміназа) становить 98%.
Точність тесту (DGP: дезаміновані гліадинові пептиди) становить 98%.
Вміст упаковки
Саше з касетним тестом, стерильний проколювач, пластикова піпетка, флакон з буфером, інструкція із застосування польською мовою.
Виробник: Microtrace Diagnostici Srl. > Цей продукт має маркування CE. Маркування CE вказує на те, що продукт протестовано виробником і визнано таким, що відповідає вимогам ЄС щодо здоров’я, безпеки та навколишнього середовища. Цей продукт має маркування CE з номером уповноваженого органу CE 1434, CE 0344.
Цей продукт має декларацію про відповідність ЄС - він відповідає вимогам Європейського Союзу.
Це медичний пристрій. Використовуйте його згідно з інструкціями щодо використання або етикеткою.
До продукту додається етикетка та інструкція з експлуатації польською мовою