ТЕСТ НА ЗАЛІЗОДЕФІЦИТ 1 ШТ
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 5
Покупая «ТЕСТ НА ЗАЛІЗОДЕФІЦИТ 1 ШТ», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
ТЕСТ НА ДЕФІЦИТ ЗАЛІЗА 1 ПК
5903205791337
Тест на феритин призначений для вимірювання рівня феритину в зразку крові, взятому з кінчика пальця. Зниження рівня феритину може свідчити про дефіцит заліза та анемію.
- Позитивний результат, що означає нормальний рівень феритину в крові, означає нормальний рівень цього білка - вище 30 нг/мл.
- Негативний результат, що означає дефіцит феритину в крові, означає, що рівень цього білка занадто низький - нижче 30 нг/мл.
Показанням до визначення рівня феритину є діагностика анемії, спостереження за пацієнтами, які приймають препарати заліза, діагностика захворювань печінки та деяких онкологічних захворювань. Дослідження на феритин рекомендовано людям із групи високого ризику: спортсменам, дітям, вагітним жінкам, людям похилого віку, веганам і людям із порушеннями всмоктування.
Показання до виконання тесту:
- втома
- блідість
- головний біль
- задишка
- ламкість волосся та нігтів ul >
- Саше з касетним тестом і капілярною піпеткою,
- 1 тампон для дезінфекції,
- 1 стерильний ланцет (проколювач) для взяття зразка крові,
- li>
- 1 контейнер з крапельницею, що містить 1 мл реагенту
- інструкція із застосування
Дія
Домашній, касетний тест для визначення рівня феритину в крові для діагностики анемії.
Як використовувати
Використовуйте відповідно до інструкцій, що містяться в упаковці.
Попередження Це медичний пристрій. Використовуйте відповідно до інструкції із застосування або етикетки.
Вміст:
Дозвіл: CE 0123
Цей продукт має маркування CE. Маркування CE вказує на те, що продукт був протестований виробником і визнано такими, що відповідають вимогам ЄС щодо здоров’я, безпеки та безпеки охорона навколишнього середовища. Цей продукт має номер маркування CE уповноважений орган 0123.
Цей продукт має декларацію ЄС про відповідність – він відповідає вимогам Європейського Союзу.
Це медичний пристрій. Використовуйтейого відповідно до інструкцій із застосування або етикетки.
До продукту додається етикетка та інструкція з експлуатації польською мовою.