ТЕСТ FOB ТЕСТ НА ПРИХОВАНУ КРОВ У СТАЛІ ЗА 5 ХВИЛИН ДОМАШНИЙ ТЕСТ

Код: 15237629686
Як замовити
567 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
ВСІ ТОВАРИ ПРОДАВЦЯ №118006796
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 451

Покупая «ТЕСТ FOB ТЕСТ НА ПРИХОВАНУ КРОВ У СТАЛІ ЗА 5 ХВИЛИН ДОМАШНИЙ ТЕСТ», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.

ТЕСТ FOB, ТЕСТ НА ПРИХОВАНУ КРОВ У КАМКАХ ЗА 5 ХВИЛИН, ДОМАШНИЙ ТЕСТ

Тест касети. Матеріал:фекалії. Результат: 5 хв.

Тест характеризується високою точністю 99,1%, виявляє невелику кількість крові, непомітну макроскопічно. Принцип тесту заснований на реакції антиген-антитіло. Тест також може бути допоміжним у діагностиці виразок, поліпів і запалень кишечника.

Тест на приховану кров у калі (FOB) є неінвазивним b> і простий у виконанніпацієнтом, тест, який часто проводять при діагностиці різних захворювань шлунково-кишкового тракту, особливо як скринінговий тест на колоректальний рак. Тест також може бути допоміжним у діагностиці виразок, поліпів або запалень кишечника.

Згідно з міжнародними рекомендаціями, представленими Робочою групою з профілактичних послуг США (USPSTF), у здорових людей обох статей старше 50 років віку рекомендується раз на рік проводити скринінг колоректального раку за допомогою FOB-тестів.

Показання до проведення тесту:

  • біль у животі,
  • раптова втрата ваги,
  • відчуття тяжкості,
    • < li сімейна схильність до раку товстої кишки.

Упаковка містить:

  • 1 пакет із тестовою касетою.
  • 1 контейнер із реагентом і аплікатором для забору зразка.
  • 1 паперовий блокнот для забору зразка.
  • Інструкція з використання польською мовою.

    • Виробник:

    Hangzhou AllTest Biotech

    Дистриб'ютор: Diather

    Тест є медичним виробом:

    • Інформаційна етикетка/посібник користувача розміщено на упаковці медичного виробу та опубліковано польською мовою.
    • Інформація, що міститься на упаковці, наведена польською мовою.
    • Продукт слід використовувати відповідно до його призначення, описаного на упаковці та/або брошурі.
    • продукт має декларацію ЄС про відповідність.
    • Нотифікуючий орган: 0123