Текстильно-гелевий щиток для пальців
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 100
Приобретая «Текстильно-гелевая защита пальцев», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Клинья и щитки для галюкс» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
Foot Morning Protectube
Текстильно-гелевий чохол для напальчників у формі трубочки (розкроюється)
Мета:
Для ніг з деформованими пальцями та саднами, пухирями та мозолями на пальцях.
Опис дії:
Захищає від тиску та травм пальця при болючій мозолі або після процедури видалення надмірної мозолі епідермісу. Ізолює деформовані пальці, запобігаючи утворенню потертостей, пухирів і мозолів.
Попередження:
Людям з цукровим діабетом і порушеннями кровообігу перед використанням продукту слід проконсультуватися з лікарем.
Сировинний склад:
еластичний поліамідний текстильний матеріал, полімерний гель, медичне мінеральне масло.
Кількість в упаковці: 1 штука (довжина: 15 см).
Розмір: S
Виробник: Laboratorios Herbitas, C/ Periodista Badia, 13B, 46134 Foios, Valencia, Spain.
Kaps sp. z o. o. використовує інтегровану систему управління якістю та навколишнім середовищем у розробці та виробництві взуттєвих устілок і засобів догляду за взуттям і одягом, а також у продажу аксесуарів до взуття відповідно до таких стандартів: PN- EN ISO 9001:2015 та PN -EN ISO 14001:2015, сертифіковані TÜV NORD POLSKA Sp. z o. o.
Рекламна організація: Kaps Sp. z o. o., 32-765 Rzezawa, ul. Przemysłowa 40, тел. +48 14 612 77 30
Виробник позначив медичний пристрій знаком CE і підготував для нього декларацію відповідності ЄС. До товару додається упаковка з маркуванням та етикетками польською мовою, а також інструкція із застосування польською мовою. Вищезазначена діяльність здійснюється відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року про медичні пристрої, що вносить зміни до Директиви 2001/83/ЄС, Регламенту (ЄС) № 178/2002 та Регламенту ( EC) № 1223/2009 та скасовує Директиви Ради 90/385/EEC і 93/42/EEC та Закон від 7 квітня 2022 року про медичні пристрої.