Тампон в тубі з транспортним середовищем Ейміс - 1 шт
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 195
Оплачивая «Тампон в тубі з транспортним середовищем Ейміс - 1 шт», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Оставшееся медицинское оборудование» будет доставлено из Польши и проверено на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Тампон у пробірці з транспортним середовищем Еймі
Тампон Еймі у пробірці з транспортним середовищем – це медичний виріб, який використовується для отримання та збору зразків із поверхонь. Він складається з тампона, загорнутого в стерильне транспортне середовище, упакованого в пробірку, що містить середовище Ейміса. Палиці промарковані для зручності ідентифікації. Середовище Ейміса є ідеальним транспортним середовищем для розмноження культур. Тампони в пробірці з середовищем Еймса користуються довірою медперсоналу. Етикетка на кожній пробірці містить інформацію про продукт, а також інструкції щодо отримання та збору зразка.
Металеві тампони
Металеві тампони Amies – це продукт, який використовує медичний персонал у лікарні, клініки та лабораторії. Середовище Ейміса підтримує життя мікроорганізмів до 72 годин, що робить його ідеальним транспортним середовищем для медичних зразків. Вони складаються зі стерильного тампона на паличці, який потім поміщають у пробірку, що містить середовище Ейміса, транспортне середовище, яке допомагає підтримувати життя мікроорганізмів під час процесу транспортування. Тампони в середніх пробірках Amies широко використовуються, оскільки вони забезпечують необхідні умови, необхідні для збереження життєздатності зразка протягом тривалого часу.
- Виробник: Intergos
- Біологічний матеріал: Бактеріальний субстрат
- Розмір: 15 см
- Тип: Інше< /li>
- Оголошення відповідність: Продукт відповідає вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року щодо медичних пристроїв, що вносить зміни до Директиви 2001/83/ЄС, Регламенту (ЄС) №. 178/2002 та Регламент (ЄС) № 1223/2009 та про скасування Директиви Ради 90/385/ЄЕС і 93/42/EEC (Регламент MDR) і має маркування CE, що означає, що виробник оцінив його як такий, що відповідає вимогам Європейського Союзу щодо здоров’я, безпеки та захисту навколишнього середовища. Цей продукт призначений для самоконтролю пацієнта. Це медичний виріб, використовуйте його відповідно до інструкції із застосування або етикетки. До продукту додається детальна інструкція користувача польською мовою, яка містить повну інформацію щодо правильного використання, зберігання та обслуговування медичного пристрою.