Softmed Bags пакети стерилізаційні пакети 90х230 мм 200 шт.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 9
Просматривая «Softmed Bags пакети стерилізаційні пакети 90х230 мм 200 шт.», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Сумки, рукава для стерилизации» вы получите через 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
Softmed Bags, пакети для стерилізації, пакети 90х230мм, 200 шт.
Стерилізаційні пакети SOFTMED
Пропозиція поширюється на: 200 шт - 1 упаковка
Розмір: 90x230 мм
Паперові та фольгові пакети мають багато властивостей, які роблять їх чудовим рішенням у процесі стерилізації. Ось їхні ключові особливості:
- Запаювач не потрібен: пакети з самозварюванням усувають потребу в запаювачі, що пришвидшує процес пакування.
- Попередньо зібрані для легшого закривання: пакунки вже попередньо зібрані, що робить легше правильно закривати, забезпечуючи ефективну стерилізацію.
- Виріз для великого пальця для легкого відкривання: використання вирізу у верхній частині упаковки полегшує відкриття упаковки, забезпечуючи зручність використання.
- Індикатори стерилізації: пакети мають зовнішній і внутрішній індикатор процесу стерилізації, що забезпечує додаткову впевненість щодо ефективності процедури.
- Друк поза зоною контакту зі стерилізованими продуктами : Друк розміщено поза поверхнею, призначеною для прямого контакту зі стерилізованими продуктами, зберігаючи відповідність стандартам.
- Міцна антибактеріальна фольга на розрив: фольга, яка використовується для виготовлення пакетів, надзвичайно міцна та стійка до розривів, який захищає вміст від пошкоджень.
- Спеціальний матеріал: пакети виготовлені з медичного паперу щільністю 60 г/м2 і 7-шарової блакитної бар’єрної фольги, що відповідає найвищим медичним стандартам.
- Плівка Запобігання згортанню: додаткові кутові ущільнювачі ефективно запобігають згортанню плівки в кутах, зберігаючи цілісність упаковки.
Маркування: клас I відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського парламенту та Ради щодо медичних пристроїв (MDR) 2017/745, що замінює Директиву Ради 93/42/EEC, і категорія 111 відповідно до Регламент PPE (ЄС) 2016/425.
Відповідність стандарту: EN 868-5.
Маркування: клас I відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського парламенту та Ради щодо медичних пристроїв (MDR) 2017/745, що замінює Директиву Ради 93/42/EEC, і категорія 111 відповідно до Регламент PPE (ЄС) 2016/425.
Відповідність стандарту: EN 868-5.