Rękawiczki nitrylowe BEZPUDROWE diagnostyczne EASYCARE CZARNE r.M 100 szt.

Код: 15713521849
Як замовити
465 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 1

Приобретая «Rękawiczki nitrylowe BEZPUDROWE diagnostyczne EASYCARE CZARNE r.M 100 szt.», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Перчатки хозяйственные» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.

EasyCARE nitrile - OUTLINE

РУКАВИЧКИ ДІАГНОСТИЧНІ, ОДНОРАЗОВІ, NITRILE, ЧОРНІ РОЗМІР M

  • КОЛІР: чорний
  • РОЗМІР: M
  • УПАКОВКА: 100 шт.

Рукавички непудрені ДІАГНОСТИЧНИЙ нітриловий EasyCare-необхідний для використання під час діагностичних або терапевтичних процедур. Вони дозволяють комфортно і безпечно виконувати свої обов'язки, ефективно захищаючи від небажаних і небезпечних речовин. Вони підходять для обох рук. Рекомендовано для використання під час процедур з низьким ризиком інфікування.

Призначені для одноразового використання в індустрії краси, охорони здоров'я та харчової промисловості. Ідеально підходить для повсякденних справ. Підходять для правої та лівої руки.

ВИРОБНИК: ZARYS

4 4 p>

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТУ:

  • медичний пристрій - клас I
  • засоби індивідуального захисту - категорія III,
  • тип B без порошку, що дозволяє усуває подразнення шкіри пудра
  • хлорована всередині
  • тест на водопроникність - AQL 1.0
  • текстурована на кінчиках пальці
  • згорнута манжета для легкого надягання
  • універсальна форма підходить для правої та лівої руки
  • ЧОРНИЙ колір
  • упаковка 100 штук< /li >

МЕДИЧНИЙ ПРИСТРІЙ: Клас I, правило V

ІНДИВІДУАЛЬНЕ ЗАХИСНЕ ОБЛАДНАННЯ: Категорія III

- Регламент (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017. щодо медичних пристроїв;

- Регламент (ЄС) Європейського Парламенту та Ради 2016/425 від 9 березня 2016 року про засоби індивідуального захисту;

- Регламент Комісії (ЄС) № 10/2011 від 14 січня 2011 року про пластикові матеріали та вироби

p>

призначений для контакту з харчовими продуктами;

- Регламент (ЄС) № 1935/2004 Європейського Парламенту та Ради від 27 жовтня 2004 року про матеріали та пристрої, призначені для контакту;

Вищезазначений медичний пристрій відповідає всім чинним вимогам Додатку I Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Радою.

Процедуру оцінки відповідності було проведено відповідно до статті 52 абз. 7.

Для засобів індивідуального захисту уповноважений орган SATRA Technology Europe Limited (2777) провів перевірку типу ЄС (модуль B) і видав сертифікат перевірки типу ЄС:

4 Li> Татуювання
  • Виробництво
  • Обробка

    • Також корисна для домашніх та домашніх робіт.