Рукавички нітрилові БЕЗ ПУДРИ easyCARE berry OUTLINE МАЛИНА rS 100 шт.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 942
Покупая «Рукавички нітрилові БЕЗ ПУДРИ easyCARE berry OUTLINE МАЛИНА rS 100 шт.», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Рукавицы» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
easyCAREnitrile BERRY - OUTLINE
РУКАВИЧКИ ДІАГНОСТИЧНІ, ОДНОРАЗОВІ, НІТРИЛОВІ, МАЛИНОВИЙ - РОЗМІР S
- КОЛІР: малиновий
- РОЗМІР: S
- УПАКОВКА: 100 шт.
ДІАГНОСТИЧНІ нітрилові рукавички easyCare без пудри - необхідні для використання під час діагностичних або терапевтичних процедур. Вони дозволяють комфортно і безпечно виконувати свої обов'язки, ефективно захищаючи від небажаних і небезпечних речовин. Вони підходять для обох рук. Рекомендовано для використання під час процедур з низьким ризиком інфікування.
Призначені для одноразового використання в індустрії краси, охорони здоров'я та харчової промисловості. Ідеально підходить для повсякденних справ. Підходять для правої та лівої руки.
ВИРОБНИК: ZARYS
Доступні розміри:
- XS
- S
- M
- L< /li>
На цьому аукціоні ви купуєте розмір: S
Якщо вас цікавить інший розмір - виберіть у варіантах товару.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТУ:
- медичний пристрій - клас I
- засоби індивідуального захисту - категорія III,
- тип B без порошку, що дозволяє усуває подразнення шкіри, викликане пудрою
- хлороване зсередини
- тест на водопроникність - AQL 1.0
- згорнута манжета для легкого надягання
- універсальна форма, яка підходить для правої та лівої руки
- колір МАЛИНА
- упаковка 100 штук
- Регламент (ЄС) 2017/ 745 Європейського парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року про медичні пристрої;
- Регламент (ЄС) 2016/425 Європейського парламенту та Ради від 9 березня 2016 року про захисні заходи
- Регламент Комісії (ЄС) № 10/2011 від 14 січня 2011 року про пластикові матеріали та вироби, призначені для контакту з харчовими продуктами
- Регламент (ЄС) № 1935/2004 Європейського парламенту і Ради від 27 жовтня 2004 року щодо матеріалів і пристроїв, призначених для контакту.
Вищезазначений медичний пристрій відповідає всім застосовним вимогам Додатку I Регламенту (ЄС) 2017/745.
Відповідність процедури оцінювання було здійснено відповідно до статті 52(1) 7.
Для засобів індивідуального захисту уповноважений орган SATRA Technology Europe Limited (2777) провів перевірку ЄС типу
(Модуль B) і видав сертифікат перевірки ЄС типу :
Використовується та рекомендовано професіоналами:
- Загальна медицина та діагностика
- Перукарня
- Індустрія краси
- Естетика медицина
- Стоматологія
також корисна для роботи по дому та у дворі.