Непереносимість глютену + целіакія Diather test


Код: 15360416382
919 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 3

Покупая «Непереносимість глютену + целіакія Diather test», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.

Тест на непереносимість глютену та целіакію

тест на виявлення антитіл IgA

1 комплект

Тест на непереносимість глютену та целіакію - медичний пристрій у вигляді домашнього, касетного тесту. Він призначений для виявлення специфічних імуноглобулінів IgA, спрямованих проти ферменту тканинної трансглутамінази (tTG) і білка під назвою гліадин (DGP).

Вміст упаковки

Саше з касетним тестом, стерильний ланцет , пластикова піпетка, флакон з буфером, інструкція із застосування.

Застосування продукту за призначенням

Тест виявляє в крові антитіла класу IgA проти тканинної трансглутамінази, які утворюються у разі непереносимість глютену. Клейковина, яка міститься в злаках, може спричинити реакцію імунної системи шляхом руйнування епітелію тонкої кишки, що призводить до серйозних розладів, пов’язаних із порушенням засвоєння поживних речовин.

Показання

Тест показаний для діагностики харчової непереносимості, у разі:

  • метеоризму та болю в животі,
  • хронічної діареї,
  • блювоти,
  • >
  • запор,
  • люди, у родичів яких діагностовано целіакію або непереносимість глютену,
  • люди, які страждають на цукровий діабет 1 типу.

Характеристики продукту

Точність тесту (tTG: тканинна трансглутаміназа) становить 98%.

Точність тесту (DGP: дезаміновані гліадинові пептиди) становить 98%.

Цей продукт має маркування CE. Маркування CE вказує на те, що продукт протестовано виробником і визнано таким, що відповідає вимогам ЄС щодо здоров’я, безпеки та навколишнього середовища. Цей продукт має маркування CE із номером уповноваженого органу.

Цей продукт має декларацію про відповідність ЄС - він відповідає вимогам Європейського Союзу.

Це медичний пристрій. Використовуйте його згідно з інструкціями щодо використання або етикеткою.

До продукту додається етикетка та інструкція з експлуатації польською мовою.

Номер нотифікуючого органу CE 0344