М'ЯКЕ НАМИСТО ТИПУ ШАНЦ ОРТОПЕДИЧНИЙ КОМІЙ


Код: 13183638197
754 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 84

Заказывая «М'ЯКЕ НАМИСТО ТИПУ ШАНЦ ОРТОПЕДИЧНИЙ КОМІЙ», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Ортопедические фланцы» вы получите через 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.

Комір ортопедичний шийний типу Шанца - м'який Mrs. Teresa

Комір ортопедичний шийний типу Шанца - м'який Mrs. Teresa Medica PT 0209A - медичний виріб багаторазового використання. Ідеально підходить для підтримки процесу регенерації, лікування та реабілітації, наприклад, з метою корекції для збільшення звужених міжхребцевих проміжків і реконструкції скасованого шийного лордозу, корекційних заходів для вирівнювання голови по осі хребта, кривошії, в дегенеративні зміни шийного відділу хребта, при посттравматичних станах та ін.

ПОКАЗАННЯ:

  • коректно для збільшення звужених міжхребцевих проміжків та відновлення скасований шийний лордоз
  • коректно з метою положення голови по осі хребта - кривошия
  • при дегенеративних змінах шийного відділу хребта - спондилоартроз
  • при посттравматичні стани - хлистова травма
  • при больових синдромах шийний відділ хребта - грижа пульпозного ядра

Склад:

  • Поліуретан 48%
  • Поліамід 28%< /li>
  • Еластан 24%

ЯК ВИКОРИСТОВУВАТИ:

Відстібніть липучку. Одягніть виріб увігнутою частиною під підборіддям і закріпіть на липучці ззаду на шиї.

ДОГЛЯД ТА ЗБЕРІГАННЯ:

• шийний комір слід зберігати в сухому приміщенні. Захищайте від високих температур і прямих сонячних променів

• Рекомендовано випрати виріб перед першим використанням

ОБЕРІТЬ РОЗМІР НА ОСНОВІ ТАБЛИЦІ НИЖЧЕ

Це медичний пристрій. Використовуйте його відповідно до інструкцій із використання або етикетки.

Продукт має маркування CE. Виробник видав для нього декларацію відповідності ЄС. Пристрій повинен супроводжуватися інформацією, необхідною для ідентифікації пристрою та його виробника, а також усією інформацією про безпеку та продуктивність, що стосується користувача. Цю інформацію можна знайти на упаковці та/або в інструкції із застосування, і вона доступна польською мовою.