Матрац з спіненого латексу Fiki Miki Sensitive 120x60см
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 2
Просматривая «Матрас Fiki Miki Sensitive из латексной пены 120х60см», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Матрасы» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Матрац Sensitive Antiallergic Covers 120 см x 60 см x 12,5 см
Sensitive призначений для дітей від народження.
Опис:
- дуже хороша еластичність і стабільна підтримка спини,
– висока стійкість до зношування та пошкоджень.
– твердість, що забезпечує легку зміну положення немовлят,
– посилені краї підтримують вертикальну поставу та роблять перші кроки,
– чудова циркуляція повітря завдяки вентиляційним каналам
Трикотажний чохол антиалергічні чохли ефективно обмежує розвиток колоній кліщів та їх фекальних алергенів. Запобігає сенсибілізації, алергії та астмі.
Дитячий матрац Sensitive оснащений вставкою з латексної піни, яка легко знімається.
Він призначений для згортання, щоб його можна було помістити у формі невеликого рулону в більшість морозильних камер домашніх холодильників.
Низька температура пригнічує розвиток мікроорганізмів і кліщів.
Матрац Sensitive виготовлений з високоякісного еластичного пінополіуретану з поздовжніми та поперечними вентиляційними каналами та загартованим краєм.
Матрац середньої жорсткості призначений для дітей від народження приблизно до 2,5 років (до 25 кг)
Посилені краї допомагають у вертикальній поставі та роблять перші кроки.
Позитивний висновок Інституту матері та дитини (№ Оп-4860-63) термін дії до 17.05.2022
Сертифікат якості здоров'я Національного Інститут гігієни (B-BŻ-6071-0235/17/C) дійсний до 29 листопада 2020 р.
Медичний виріб класу I
(Відповідає вимогам Директиви Ради 93/42/ЄЕС від 14 червня 1993 року про медичні прилади зі змінами, внесеними Директивою 2007/47/ЄС Європейського Парламенту та Ради від 5 вересня 2007 року та стандартів, гармонізованих з нею: PN -EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012 та Закон від 20 травня 2010 року про медичні прилади (Законодавчий вісник 2010, № 107, пункт 679) та наказом Міністра охорони здоров’я від 12 січня 2011 р. «Про істотні вимоги та порядок оцінки відповідності медичних виробів» (Зак. вісник, 2011 р., № 16, п. 74). Оцінку відповідності виробу було проведено. згідно з Додатком № VII Постанови Міністра охорони здоров’я від 12 січня 2011 року про основні вимоги та процедури оцінки відповідності медичних виробів.