HEVEA BABY Max матрац латексна піна 120x60 AEGIS
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 6
Оплачивая «HEVEA BABY Max матрас латексная пена 120x60 AEGIS», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Матрасы» будет доставлено из Польши и проверено на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Пінолатексний матрац для дитячого ліжечка, розміри 120х60 см, чохол AEGIS NATURAL CARE.
Чехол-основа, виготовлена за технологією Aegis Microbe Shield, корисна для здоров'я та антиалергічна. Селективна дія проти небажаних мікроорганізмів ставить AEGIS на перше місце серед гігієнічних та гіпоалергенних трикотажних виробів. Чохол можна прати при температурі до 60 градусів Цельсія. Сертифікат Eko-Tex Standard 100. Стрічка-блискавка з 3 сторін.
HEVEA BABY MAX
Трикотаж з сертифікатом Safe for children. Матрац - відмінний вибір для вашої дитини від народження.
КОНСТРУКЦІЯ: Однорідний блок з перфорованого пінолатексу, товщиною 3 см, середньої жорсткості, з вертикальними циркуляційними каналами та 7-сантиметровим блоком з високоеластичної HR-піни.
Висота матраца становить приблизно 11 см (вис. з кришкою).
Латекс з мін. 20% натуральної смоли гевеї з додаванням силіконового гелю.
Сертифікат Eco Standard EuroLatex, статус медичного пристрою класу I.
ПРИМІТКИ: медичний пристрій класу I
Знімний зовнішній чохол, стьобаний антиалергічним пухнастим флізеліном, 100 г.
Сертифікат Eko-Tex Standard 100.
Латекс, сертифікований Національним Інститут гігієни.
Аналізи, проведені в лабораторних умовах, і наявні результати клінічних випробувань підтвердили підвищену повітропроникність і паропроникність цього типу наматрацників. Це особливо важливо для немовлят і дітей, схильних до теплової висипки.
Вага матраца становить приблизно 6 кг.
Латексна пластина може короткочасно піддаватися дії гарячої пари або низької температури. температурі, наприклад, у морозильній камері, для очищення мікроорганізмів і мікроорганізмів.
Медичний пристрій класу Iвідповідає вимогам Директиви Ради 93/42/ЄЕС від 14 червня 1993 р. щодо медичні прилади. зі змінами, внесеними Директивою 2007/47/EC PE та RE від 5 вересня 2007 р. та гармонізованими з нею стандартами: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN- EN ISO 15523-1:2012. та Закон від 20 травня 2010 р. про медичні вироби (Закон. вісник 2010 р., № 107, п. 679) і Постанова Міністра охорони здоров’я від 12 січня 2011 р. про основні вимоги та процедури оцінки відповідності медичних виробів (Зак. Закони 2011 р. № 16, п. 74). Оцінка відповідності продукції проводилась згідно з додатком. № VII Наказу Міністра охорони здоров’я від 12 січня 2011 року «Про істотні вимоги та порядок оцінки відповідності медичних виробів».