Флуікондріал М 2 мл/40 мг розчин для ін’єкцій


Код: 13993095083
4098 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 6

Оплачивая «Флуікондріал М 2 мл/40 мг розчин для ін’єкцій», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Остальное» будет доставлено из Польши и проверено на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.

Властивості:

Додавання гіалуронової кислоти підвищує в'язкість і еластичність синовіальної рідини та підвищує ковзкість суглобового хряща. Гіалуронан також має властивості, які змінюють симптоми дегенеративних захворювань.

ФЛУІКОНДРІАЛ М — це стерильний, біорозкладний, ізотонічний гель для ін’єкцій для внутрішньосуглобового застосування.

ФЛУІКОНДРІАЛ М складається з гіалуронової кислоти. із середньою молекулярною масою, отриманий з бактерій Streptococcus equi, у концентрації 20 мг/мл у фізіологічному буфері.

ФЛУІКОНДРІАЛ М характеризується в’язкопружними властивостями, що дозволяє нормалізувати в’язкість синовіальної тканини. наявність рідини в порожнині суглоба. Кожна упаковка містить один шприц FLUICONDRIAL M та листівку-вкладиш.

ПОКАЗАННЯ:

FLUICONDRIAL M є замінником синовіальної рідини, яка завдяки своїй в’язкоеластичній і мастильними властивостями, сприяє відновленню реологічних властивостей суглобів, змінених у хворих на дегенеративний остеоартроз колінного суглоба.

Продукт, покращуючи властивості синовіальної рідини колінного суглоба, має захисну дію на цей суглоб. , що відповідно покращує його функціональність і зменшує больові симптоми.

ФЛУІКОНДРІАЛ М впливає лише на суглоб, у який його вводять, не викликаючи жодних системних ефектів.

Склад

Попередньо наповнений шприц, що містить 2 мл апірогенного гелю, стерилізованого вологим теплом

Гіалуронат натрію 20 мг/мл, хлорид натрію, дигідрат дигідрофосфату натрію, додекагідрат динатрію фосфату , вода класу WFI

Як застосовувати

b>

ФЛУІКОНДРІАЛ М 40 мг 2% - 40 мг / 2 мл

Попередньо наповнений шприц, наповнений 2 мл стерильного апірогенного гелю, виготовленого з використанням середньоланцюгового гіалуронату натрію 1500-2500 кілотонн (приблизно 1700 кілотонн після стерилізації) у концентрації 2% (40 мг / шприц).

ВИКОРИСТАННЯ:

Рекомендується виконати початковий цикл з 2-3 процедур з інтервалом не менше одного тижня, залежно від потреб окремих пацієнтів, потім можливо, підтримуючі сеанси згідно з рекомендаціями лікаря.

ІНСТРУКЦІЇ ЩОДО ЗБИРАННЯ ГОЛКИ ШПРИЦА:

A. Обережно відкрутіть кришку наконечника шприца, особливо обережно, щоб уникнути контакту з отвором.

B. Обережно візьміться за кришку голки та встановіть голку на нитку Люер-Лок, доки не відчуєте легкий опір, щоб забезпечити щільне ущільнення та запобігти витоку рідини під час введення.

ФЛУІКОНДРІАЛ М слід зберігати при температурі 2 -25°C (36-77°F) у сухому місці та в оригінальній упаковці. Берегти від світла, тепла та морозу. Зберігати в недоступному для дітей місці.

ЛИШЕ ДЛЯ МЕДИЧНОГО ВИКОРИСТАННЯ

Виробник:

The Wave Innovation Group srls

Via Barucchi, 47/A – 37139 Verona (Italy)

Дистриб’ютор:

Activlab Pharma, UNIPRO Sp . z o. o.

Targowisko 553,32-015 Kłaj

Попередження

FLUICONDRIAL M підходить лише призначений для внутрішньосуглобових ін’єкцій і повинен використовуватися лише лікарем, який пройшов спеціальну підготовку з техніки внутрішньосуглобових ін’єкцій. Перед використанням перевірити цілісність шприца і термін придатності. Не використовуйте голки, окрім тих, що перераховані.

Продукт не можна вводити в інфікований або сильно запалений суглоб. У разі інфікування місця ін’єкції або запалення шкіри поблизу місця ін’єкції слід уникати інфільтрату. Після внутрішньосуглобового введення рекомендується

Це медичний пристрій. Використовуйте його відповідно до інструкції з використання або етикетки.

Важлива інформація про медичний виріб:

  • Медичний виріб - має маркування CE.
  • Він має декларацію відповідності ЄС
  • Включає інструкцію з експлуатації польською мовою
  • Включає етикетку польською мовою

Зберігання та транспортування медичних виробів здійснюється відповідно до умов, визначених виробником.