FIKI Miki латексний матрац LP SENSITIVE 60x120


Код: 7831080619
5046 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 1

Приобретая «FIKI MIKI латексный матрас LP SENSITIVE 60x120», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Матрасы» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.

Протиалергічні чохли матраца Sensitive (модель: MS11) — це двосторонній матрац висотою 12 см, що складається з чотирьох шарів:

  • чотири шарового чохла (конструкція 4W) із 100% поліефірного трикотажного полотна, обробленого захисним протектором SANITIZED, пухнастого поліефірного нетканого полотна та плоского поліпропіленового нетканого полотна.
  • Латексна піна (20% натурального латексу, 80% синтетичного латексу).
  • >Пінополіуретан з поздовжніми і поперечними вентиляційними каналами.
  • Загартована кромка з пінополіуретану (PUR).
    • допустима вага - 25 кг
    • мінімум розмір ложа - 120х60 см

    Використовувані для виробництва пінопласти відповідають суворим вимогам, а їх висока якість підтверджена суворими випробуваннями якості. Конструкція матраца Sensitive (Модель: MS11) забезпечує чудову циркуляцію повітря та адекватну та еластичну підтримку спини під час сну та відпочинку. Уся сировина, яка використовується для виробництва матраца Sensitive (модель: MS11), має сертифікат Oeko-Tex Standard 100.

    Протиалергічний чохол-матрац Sensitive (Model: MS11) рекомендується використовувати на окремій або всій поверхні ліжка, під час сну та відпочинку. За нормальних умов використання матрац призначений для багаторазового використання у дітей:

    • для запобігання перевантаженню хребта, пов’язаному з вимушеним положенням тіла під час сну,
    • для запобігання дефекти постави, для підтримки профілактики розладів сну
    • при дисфункціях опорно-рухового апарату при захворюваннях нервово-м’язової системи у дітей (наприклад, родова травма плечового сплетення, дитячий церебральний параліч).

    Протиалергічний матрац Sensitive (модель: MS11) характеризується:

    • дуже хорошою еластичністю та стабільною підтримкою спини, твердістю, що забезпечує легку зміну положення для немовлят,
    • безпечні краї, що дозволяють легше стояти вертикально та робити перші кроки,
    • чудова циркуляція повітря,
    • багатошарові антиалергічні чохли легко підтримувати в чистоті,
    • вставка з латексної піни, адаптована для домашнього заморожування,
    • висока стійкість до зношування та пошкоджень.

    Латексна піна

    (20% натурального латексу, 80% синтетичного латексу) є надзвичайно міцним і зручним матеріалом, отриманим шляхом поєднання натурального латексу з синтетичним латексом. Суміш цих двох сировинних матеріалів піддається процесу спінювання, а потім вулканізації. Отримані таким чином вкладиші характеризуються: чудовою точковою еластичністю, циркуляцією повітря та регулюванням вологості, зручною підтримкою тіла під час сну, високою стійкістю до зношування та пошкоджень та відсутністю можливості деформації. Матрац з латексної піни добре адаптується до форми тіла. Латексна піна сертифікована Національним інститутом гігієни, Oëko-Tex Standard 100 і сертифікат ASTM, що підтверджує її протигрибкові та гігієнічні властивості.

    Перфорована латексна піна характеризується високою стійкістю до зношування та пошкоджень, відсутністю можливості деформації, відмінною точковою гнучкістю, зручною підтримкою тіла під час сну, чудовою циркуляцією повітря та регулюванням вологості.

    Пінопластову вставку (20% натурального латексу, 80% синтетичного латексу) можна легко видалити.

    Пінолатексна вставка підходить для згортання.

    Щоб його можна було помістити у вигляді невеликого рулону в більшість домашніх морозильних камер.

    Пінополіуретан (PUR)

    з поздовжніми та поперечними вентиляційними каналами Пінополіуретан (PUR) — перевірений наповнювач для дитячих матраців, який використовується багато років. Високоякісна піна PUR, яка використовується в матрацах Fiki Miki, проходить суворі випробування на міцність. Серцевина матраца з пінополіуретану забезпечує стабільну та гнучку підтримку спини та дозволяє дитині вільно змінювати положення. Поперечні та поздовжні вентиляційні канали та багатоточкова підтримка спини забезпечують неповторний комфорт під час сну та відпочинку.

    Поперечні та поздовжні вентиляційні канали та багатоточкова підтримка спини забезпечують унікальний комфорт під час сну та відпочинку.

    Високоякісний додатково загартований пінополіуретан забезпечує комфортну підтримку спини та полегшує дитині вільну зміну положення.

    Для збереження природного середовища він виготовлений із повністю переробленої піни.

    Hard "Safe Edge" покращує безпеку та полегшує перші кроки.

    Чохол

    Протиалергічні чохли Sensitive Mattress (Model: MS11) — це двосторонній матрац висотою 12,5 см, що складається з чотирьох шарів:

    Чотиришаровий чохол (конструкція 4W).

    Чохол (конструкція 4W) виготовлений із 100% поліефірного трикотажного полотна (2), обробленого SANITIZED *) протектором (1), пухнастим поліефірним нетканим полотном (3) і плоским поліпропіленом флізелін (4).

    Сертифікати та схвалення

    Позитивний висновок Інституту матері та дитини у Варшаві (№ Op-4860-63/2016),

    Сертифікат якості здоров'я Національного інституту гігієни (H-HŻ) -6071-0346/14/C),

    медичний пристрій класу I відповідно до вимог Директиви Ради 93/42/ЄЕС від 14 червня 1993 року щодо медичних пристроїв, як зі змінами, внесеними Директивою 2007/47/ЄС Парламенту Європейського Союзу та Ради від 5 вересня 2007 року та гармонізованими з нею стандартами: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN- EN ISO 15523-1:2012. та Закон від 20 травня 2010 р. про медичні вироби (Закон. вісник 2010 р., № 107, п. 679) і Постанова Міністра охорони здоров’я від 12 січня 2011 р. про основні вимоги та процедури оцінки відповідності медичних виробів (Зак. Закони 2011 р. № 16, п. 74). Оцінка відповідності продукції проводилась згідно з додатком № VII наказу МОЗ від 12 січня 2011 року «Про істотні вимоги та порядок оцінки відповідності медичних виробів».