Феманноза Н, 14 сач.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 89
Оплачивая «Феманноза Н, 14 сач.», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Мочевая система» вы получите через 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
Femannose N, 14 саше.
Використовується для профілактики та додаткового лікування циститу, а також інших інфекцій нижніх сечових шляхів. D-Маноза.
- Форма: пакетик.
- Упаковка: 14 пакетиків.
- Тип: Лікарський виріб
- Країна походження MAH: Польща
1. Опис, склад і застосування Феманнози® N
1.1 Механізм діїЦистит і супутні захворювання є мікробіологічними захворюваннями, які вражають головним чином сечовий міхур і уретру. У більшості випадків вони є результатом попадання непатогенних бактерій з мікрофлори нижніх відділів шлунково-кишкового тракту. Ці бактерії можуть скористатися умовами, з якими вони стикаються, прикріпитися до стінки сечового міхура та сечовивідних шляхів, а потім розмножуватися. Найчастіше така ситуація спостерігається у молодих жінок, під час вагітності, а також в перименопаузальном і постменопаузальном періоді; іноді це трапляється також у літніх чоловіків або пацієнтів з катетером. У разі циститу лікуванням першої лінії в даний час є антибіотики. Однак існують бактерії, стійкі до ліків, які можуть призвести до рецидиву інфекції. Femannose® N — медичний виріб, призначений для профілактики та підтримуючого лікування циститу та інших бактеріальних інфекцій сечовивідних шляхів (ІМП). Дманноза може полегшити найпоширеніші симптоми інфекцій нижніх сечовивідних шляхів (наприклад, відчуття печіння під час сечовипускання, часте сечовипускання, позиви до сечовипускання тощо), коли причиною інфекції є бактерія Escherichia coli.Дманноза є епімером глюкози, який ефективно запобігає адгезія збудників до епітелію сечовивідних шляхів. В результаті це може запобігти адгезії мікроорганізмів, які вже потрапили в сечовивідні шляхи. Це зменшує вірулентність або адгезію до тканин сечовивідних шляхів, що допомагає «механічним» запобіганням рецидиву інфекції. Femannose® N, який використовується для профілактики та додаткового лікування циститу та інших бактеріальних інфекцій сечовивідних шляхів, може разом з антибіотиками діяти синергетично, оскільки антимікробні ефекти цих агентів різні та не накладаються один на одного. Перш за все, завдяки своїм інгредієнтам Femannose® N не сприяє розвитку резистентності до ліків.
1.2 СкладКожне саше містить: 2 г D-маннози Допоміжні речовини : підсолоджувачі: фруктоза, сукралоза; лимонна кислота; барвник: корінь буряка; засіб проти злежування: діоксид кремнію; аромат.
2. УпаковкаВ упаковці 14 пакетиків по 4 г.
3. Дозування та спосіб застосування:Для дорослих і дітей старше 14 років.При додатковому лікуванні гострого циститу рекомендовано наступне дозування:
День Кількість пакетиків на день
З 1-го по 3-й день 3
4. і 5. день 2. Прийом окремих пакетиків розподілити протягом дня.Рекомендована доза для профілактики циститу — 1 (один) пакетик на день. Розчиніть вміст пакетика в склянці води. Рекомендується випивати не менше двох літрів води в день, щоб збільшити кількість сечі. Щоб запобігти рецидиву інфекції, продовжуйте використовувати протягом одного місяця.
4. Побічні ефектиСпеціальні тести показали, що інгредієнти Femannose® N безпечні, повністю біосумісні та добре переносяться. При дозуванні, необхідному для підтримуючої терапії, побічних ефектів не спостерігалося, за винятком індивідуальної непереносимості, яка може викликати нудоту, метеоризм і рідкий стілець. Якщо симптоми не зникають, зверніться до лікаря.
5. Взаємодія з дієтичними добавками та ліками.Невідомо про взаємодію інгредієнтів Femannose® N з дієтичними добавками. Однак БАДи, в т.ч
Це медичний пристрій. Використовуйте його відповідно до інструкції з використання або етикетки.
Важлива інформація про медичний виріб:
- Медичний виріб - має маркування CE. li>
- Він має декларацію відповідності ЄС
- Включає інструкцію з експлуатації польською мовою
- Включає етикетку польською мовою
Зберігання та транспортування медичних виробів здійснюється відповідно до умов, визначених виробником.