Diather Test Menopause для визначення ФСГ в сечі

Код: 15471701250
Як замовити
522 грн
Ціна вказана з доставкою в Україну
Товар є в наявності
ЯК ЕКОНОМИТИ НА ДОСТАВКЕ?
Замовляйте велику кількість товарів у цього продавця
ВСІ ТОВАРИ ПРОДАВЦЯ №94591417
Інформація
  • Час доставки: 7-10 днів
  • Стан товару: новий
  • Доступна кількість: 5

Покупая «Diather Test Menopause для визначення ФСГ в сечі», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.

FSH jet menopause test 2 шт

EAN: 5902205131907

Тест Diather Menopause - для визначення рівня гормону ФСГ в зразку сечі в домашніх умовах.

Тест Menopause - це медичний прилад, який дозволяє самостійно визначити рівень гормону ФСГ в зразку сечі. і таким чином визначити, чи настала у пацієнтки перименопауза.

Набір містить 2 пакетики зі струминним тестом, піпетки та інструкцію із застосування.

Тест визначає виявлений гормон ФСГ. в сечі жінки, рівень якого значно підвищується під час перименопаузи. Принцип його дії заснований на імунохімічній реакції між антитілами проти ФСГ, розміщеними на тестовій мембрані, і гормоном, що міститься в зібраному зразку. Чутливість тесту 25 мл ОД/мл.

Показання:

Препарат призначений для жінок у перименопаузальному періоді.

Використання:

1. Зберіть зразок сечі в сухий чистий контейнер і занурте тест в контейнер на 15 секунд або помістіть тест безпосередньо під струмінь сечі. 2. Зачекайте 3 хвилини та перевірте результат.

Наявність кольорових смужок як у тестовому полі Т, так і в контрольному полі С означає, що результат позитивний, наявність гормону ФСГ було виявлено в концентрації 25 мл ОД/мл або більше. Наявність однієї смужки в контрольному полі C означає, що результат негативний, тоді як наявність смужки в тестовому полі T, але її відсутність у контрольному полі C означає, що тест недійсний і його слід повторити.

Попередження:

Зберігати в недоступному для дітей місці. Застосування оральних гормональних контрацептивів, вагітність і годування груддю можуть вплинути на результат тесту.

Інформація на упаковці та в інструкції із застосування чітко вказує на те, що медичний виріб призначений для самоконтроль.

p>

ЦЕ МЕДИЧНИЙ ПРИСТРІЙ.

ВИКОРИСТУЙТЕ ЙОГО ВІДПОВІДНО ДО ІНСТРУКЦІЙ З ВИКОРИСТАННЯ АБО ЕТИКЕТКУ.

ДО ПРОДУКТУ МІСТИТЬ ІНСТРУКЦІЇ ТА ЕТИКЕТКУ ПОЛЬСЬКОЮ МОВОЮ.

ВИДІБ МАРКУЄТЬСЯ CE 0123.

МАЄ ДЕКЛАРАЦІЮ ВІДПОВІДНОСТІ ЄВРОПЕЙСЬКИМ НОРМАТИВНИМ ПРАВАМ ЩОДО МЕДИЧНИХ ПРИЛАДІВ.