DIATHER ФСГ менопауза тест касета 2 шт.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 1
Покупая «DIATHER ФСГ менопауза тест касета 2 шт.», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
Тест-касета Diather Menopauza - для визначення рівня гормону ФСГ в зразку сечі в домашніх умовах.
Тест Menopauza - це медичний прилад, який дозволяє самостійно визначити рівень гормону ФСГ в сечі. і таким чином визначити, чи настала у пацієнтки менструація в перименопаузі.
Набір містить 2 пакетики з касетним тестом, піпетки та інструкції із застосування.
Тест визначає гормон ФСГ, який міститься в сеча жінки, рівень якої значно підвищується в період перименопаузи. Принцип його дії заснований на імунохімічній реакції між антитілами проти ФСГ, розміщеними на тестовій мембрані, і гормоном, що міститься в зібраному зразку. Чутливість тесту 25 мл ОД/мл.
Показання:
Препарат призначений для жінок у перименопаузальному періоді.
Використання:
1. Зберіть зразок сечі в суху чисту ємність. 2. За допомогою піпетки нанесіть 3 краплі зразка на вікно планшета, позначене S. 3. Зачекайте 3 хвилини та перевірте результат.
Наявність кольорових смужок як у тестовому полі T, так і в контрольному поле С означає, що результат позитивний, виявлено наявність гормону ФСГ у концентрації 25 мл ОД/мл і більше. Наявність однієї смужки в контрольному полі C означає, що результат негативний, тоді як наявність смужки в тестовому полі T, але її відсутність у контрольному полі C означає, що тест недійсний і його слід повторити.
Попередження:
Зберігати в недоступному для дітей місці. Застосування оральних гормональних контрацептивів, вагітність і годування груддю можуть вплинути на результат тесту.
Інформація на упаковці та в інструкції із застосування чітко вказує на те, що медичний виріб призначений для самоконтроль.
p>
ЦЕ МЕДИЧНИЙ ПРИСТРІЙ.
ВИКОРИСТУЙТЕ ЙОГО ВІДПОВІДНО ДО ІНСТРУКЦІЙ З ВИКОРИСТАННЯ АБО ЕТИКЕТКУ.
ДО ПРОДУКТУ МІСТИТЬ ІНСТРУКЦІЇ ТА ЕТИКЕТКУ ПОЛЬСЬКОЮ МОВОЮ.
ПРОДУКТ ЗНАЧЕНИЙ ЗНАКОМ CE 0123.
МАЄ ДЕКЛАРАЦІЮ ВІДПОВІДНОСТІ ЄВРОПЕЙСЬКИМ НОРМАТИВНИМ ПРАВАМ ЩОДО МЕДИЧНИХ ПРИЛАДІВ. p>