Diather , Test Influenza A/B + COVID-19/RSV Combo Ag, 1 шт.
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 76
Покупая «Diather , Test Influenza A/B + COVID-19/RSV Combo Ag, 1 шт.», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
Тест Influenza A/B+COVID-19/RSV Combo Ag – це діагностичний імунохроматографічний тест in vitro, призначений для якісного диференційованого виявлення нуклеокапсидного білка (антигену): вірусу грипу А (включаючи субтип H1N1), вірусу грипу вірус типу B, вірус RSV та/або вірус SARS-CoV-2 у зразках мазків з носа, взятих у людей із симптомами інфекції або без них, а також із підозрою на інфекцію грипу типу A/B, RSV та/або COVID-19.
Diather, Test Influenza A/B + COVID-19/RSV Combo Ag, 1 шт.
Опис
Тест Influenza A/B + COVID-19/RSV Combo Ag — це медичний пристрій, призначений для виявлення антигенів нуклеокапсидного білка грипу А, грипу В та вірусів: респіраторно-синцитіального вірусу та/або вірусу SARS-CoV-2 у зразок мазка з носа вдома.
Результат тесту можна прочитати через 15 хвилин.
Додаток
Пристрій для самоконтролю, призначений для використання як допоміжний засіб у діагностиці інфекцій, викликаних вірусами грипу А та В, RSV та/або SARS-CoV-2.
Попередження
Не використовуйте продукт після закінчення терміну придатності.
Як використовувати
Дотримуйтесь інструкцій, що входять до комплекту.
Важливі поради
Тест призначений для діагностики in vitro, лише для цілей самоконтролю.
Прочитайте інструкції з використання перед використанням.
Касета має залишатися в пакеті до використання.
Після використання тест-касета не може бути використана повторно.
Зберігання
Зберігати при температурі 2-30°C
Вміст пакета
- тест-касета,
- стерильний тампон,
- пробірка з буфером,
- підставка,
- пакет для відходів,
- інструкції із застосування.
Дистриб'ютор
DIATHER Petrusiewcz Sp. K
вул. У бік Ujściu 19
80-701 Гданськ
Додаткова інформація
Це медичний пристрій. З міркувань безпеки використовуйте його відповідно до інструкцій або етикетки.
CE – медичний пристрій, що відповідає Директиві 93/42/CEE з поправками.
Етикетка на упаковці польською мовою.
Упаковка містить посібник користувача та декларацію відповідності ЄС.