CHEMIA Nr 50 ZESZYTY NAUKOWE POLITECHNIKI GDAŃSKIEJ
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: Б/В
- Доступна кількість: 3
Приобретая «CHEMIA Nr 50 ZESZYTY NAUKOWE POLITECHNIKI GDAŃSKIEJ», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Точные науки» вы получите через 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
Стан книги: НОВИЙ
Видавництво Гданського технологічного університету
Формат: B5
Факультет: ХІМІЯ
Каталожний номер A/3 14MAY24
КАФЕДРА ХІМІЧНОЇ ТЕХНОЛОГІЇ
№ 50 (593)
Дослідження електродних реакцій в полі(оксиетиленовому) електроліті, що містить солі літію (Лісовська-Олексяк А.), С. 3--92 p>
Ця робота представляє опис явищ, що відбуваються на електродах у поліефірних розчинниках із солями літію в діапазоні потенціалів, що відповідає використанню електролітів у оборотних літієвих елементах. Випробування були розділені на три групи відповідно до потенціалів: i) ідеально поляризований електрод, ii) літієвий анод і Ui) катод. Випробуваними поліефірами є 1,n-диметокси полі(оксиетилен) CH3(OCHzCHz)nOCH3, (PEOn = 2, 4, 8, 10) і полі(оксиетилен), що містить оксиметиленові групи в структурі ланцюга [(CHzCHzO)mCHzO]", (PMEO ) Проведено систематичне дослідження подвійного електричного шару на межі розділу між ідеально поляризованим електродом і поліефірним електролітом. Залежність від довжини лінійного поліефірного ланцюга була запропонована на основі моделі металевого гелю і була класифікована в групу розчинників, які не асоціюються відповідно до моделі металевого гелю зв'язок між довжиною ланцюга молекули ПЕО та її сприйнятливістю до зовнішнього електричного поля W В області високих негативних зарядів ідеально поляризованого електрода сприйнятливість молекул ПЕО до зовнішнього поля зменшується зі збільшенням довжини поля. полімерний ланцюг. В області позитивних зарядів і зарядів, близьких до нуля, довжина ланцюга не впливає на значення виміряної дипольної ємності, що походить від молекул розчинника. Робоча площа анода комірки представлена у зв'язку з кінетикою електродного процесу осадження та розчинення літію в поліефірному розчиннику в залежності від довжини ланцюга молекули поліефіру CH3(OCHzCHz)nOCH3 і типу обраних солей літію . Визначено тип кристалізації літію. Було перевірено реакцію Li++e-Li для PEOn = 2, 4, 8, 10 і полімеру [(CHzCHzO)mCHzO]n з вибраними літієвими сонячними установками. Дослідження впливу краун-ефірів і вибраних подандів, здатних утворювати комплекси з Lt-катіоном, на кінетику процесу у вибраному поліефірі показали, що присутність супрамолекулярних лігандів сприяє зниженню надпотенціалу нуклеації. Досліджено роль полі(оксиетилену) у формуванні пасиваційних шарів на поверхні літію. Було показано, що лінійні молекули поліефіру реагують з металевим літієм, утворюючи пасиваційні шари, які захищають металевий літій. Роботу катода охарактеризовано на прикладі скелетного оксиду A-MnOz та шаруватого Li.NiOz, які є матеріалами потенційно практичного значення. Коефіцієнти дифузії катіону літію в інтеркальованому матеріалі визначали як функцію складу електрода за допомогою імпедансної спектроскопії. Запропоновано новий тип катода для реверсивних гальванічних елементів. Катод — полі(3,4-етилендіокситіофен), допований поліаніоном полі(4-стиролсульфонат). Ефективні коефіцієнти дифузії катіона літію в полімерному катоді залежать від потенціалу електрода і становлять порядку 10-7 смЗс-л. Швидкий транспорт катіонів, електрична ємність і хімічна стійкість вказують на можливість використання цього матеріалу в літієвих елементах або конденсаторах із модифікованим поліефірним електролітом.