АЛЕРГІЯ DIATHER ІМУТЕСТ КЛІЩІВ
- Час доставки: 7-10 днів
- Стан товару: новий
- Доступна кількість: 2
Покупая «АЛЕРГІЯ DIATHER ІМУТЕСТ КЛІЩІВ», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
АЛЕРГІЯ НА ДІАТЕР ІМУТЕСТ КЛІЩІВ
5902205134014
ТЕСТ ДЛЯ САМОПЕРЕВІРКИ МАЄ ІНСТРУКЦІЇ ПОЛЬСЬКОЮ МОВОЮ
IMUTEST DITE ALLERGY – тест на гіперчутливість до алергенів пилових кліщів.
Алергія Алерген Der p 1 виявлено у 74% пацієнтів з алергією на пилового кліща побутовий пил. Пацієнти з діагнозом алергія на Der p 1 мають підвищений ризик симптомів астми.
Отримано за допомогою результати випробувань можна порівняти з результатами, отриманими за допомогою професійні методи діагностики (ImmunoCAP). Тест на чутливість порівняно з референс-лабораторією метод становить 97%, специфічність 100%.
Тест можна проводити в будь-яку пору року. Під час проходження тесту вони не повинні виникають симптоми алергії. Перед використанням продукту немає необхідності припинення прийому будь-яких медикаментів, в тому числі протиалергічних. Використання тесту Тест можна проводити пацієнтам будь-якого віку, включаючи маленьких дітей. IMUTEST Dust mite ALLERGY забезпечує швидкі результати з невеликої проби кров із уколу кінчика пальця чи п’яти (малі діти).
ПОКАЗАННЯ ДО ПРОВЕДЕННЯ IMUTEST DITE ALLERGY:
- астматичні симптоми (хрипи, кашель, спастичність бронхів)
- чхання, риніт
- свербіж, сльозотеча та набряк очей
- анафілактичні реакції li>
- шкірні алергічні симптоми (кропив’янка, свербіж, еритема)
ЗАСТОСУВАННЯ
IMUTEST АЛЕРГІЯ на пилового кліщає простим, безпечним і точним способом виявлення ми високий рівень антитіл, званих імуноглобуліном Е (IgE), у крові. Високий рівень специфічних антитіл IgE пов'язаний з підвищена схильність до алергії, наприклад, до пилових кліщів. Невеликий аналіз крові збирається гігієнічно та безболісно.
- ВМІСТ ПАКУВАННЯ
- 1 пакет із тестовою касетою
- 1 стерильний ланцет
- 1 капіляр
- 1 реактив
- інструкція із застосування
Дозвіл: CE 0344, CE 0050, CE
Цей продукт має маркування CE. Маркування CE вказує на те, що продукт протестовано виробником і визнано таким, що відповідає вимогам ЄС щодо здоров’я, безпеки та навколишнього середовища. Цей продукт має маркування CE з номером нотифікованого органу CE 0344, CE 0050, CE.
Цей продукт має декларацію ЄС про відповідність - він відповідає вимогам Європейського Союзу.
Це медичний пристрій. Використовуйте відповідно до інструкції із застосування або етикетки.
До продукту додається етикетка та інструкція з експлуатації польською мовою.