Тампон в тубі з транспортним середовищем Ейміс - 1 шт
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 195
Оплачивая «Тампон в тубі з транспортним середовищем Ейміс - 1 шт», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Оставшееся медицинское оборудование» будет доставлено из Польши и проверено на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Тампон в пробирке с транспортной средой Эймса
Тампон Эймса в пробирке с транспортной средой — медицинский продукт, используемый для получения и сбора образцов с поверхностей. Он состоит из тампона, завернутого в стерильную транспортную среду, упакованного в пробирку со средой Эймса. Палочки имеют маркировку для облегчения идентификации. Среда Эймса является идеальной транспортной средой для размножения культур. Мазкам в пробирках со средой Эмиса доверяет медицинский персонал. Этикетка на каждой пробирке содержит информацию о продукте, а также инструкции о том, как получить и собрать образец.
Металлические тампоны
Металлические тампоны Amies – это продукт, используемый медицинским персоналом в медицинских учреждениях. больницы, клиники и лаборатории. Среда Эймса сохраняет жизнь микроорганизмам до 72 часов, что делает ее идеальной транспортной средой для медицинских образцов. Они состоят из стерильного тампона на палочке, который затем помещают в пробирку, содержащую среду Эйми, транспортную среду, которая помогает поддерживать жизнь микроорганизмов во время процесса транспортировки. Тампоны в пробирках со средой Эймса широко используются, поскольку они обеспечивают необходимые условия, необходимые для поддержания жизнеспособности образца в течение длительного времени.
- Производитель: Intergos
- Биологический материал: Бактериальный субстрат
- Размер: 15 см
- Тип: Другое< /li>
- Декларация соответствия: Продукт соответствует требованиям Регламента (ЕС) 2017/745 Европейского парламента и Совета от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях, вносящего поправки в Директиву 2001. /83/EC, Регламент (ЕС) № 178/2002 и Регламент (ЕС) № 1223/2009, отменяющий Директивы Совета 90/385/EEC и 93/42/EEC (Регламент MDR), а также имеет маркировку CE, которая означает, что он был оценен производителем как отвечающий требованиям здравоохранения, безопасности и защиты окружающей среды Европейского Союза. Этот продукт предназначен для самоконтроля пациентов. Это медицинское изделие, используйте его в соответствии с инструкцией по применению или этикеткой. К изделию прилагается подробное руководство пользователя на польском языке, содержащее полную информацию о правильном использовании, хранении и обслуживании медицинского изделия.