Sterimar Baby Nose Hygiene, фізіологічний спрей для носа від 0 до 3 років, 50 мл


Код: 14718613369
575 грн
Цена указана с доставкой в Украину
Товар есть в наличии
КАК ЭКОНОМИТЬ НА ДОСТАВКЕ?
Заказывайте большое количество товаров у этого продавца
Информация
  • Время доставки: 7-10 дней
  • Состояние товара: новый
  • Доступное количество: 1000

Просматривая «Sterimar Baby Nose Hygiene, фізіологічний спрей для носа від 0 до 3 років, 50 мл», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Физиологический раствор» будет доставлен из Польши и проверен на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.

СТЕРИМАР ДЕТСКИЙ АЭРОЗОЛЬ 50 МЛ

ТИП РЕГИСТРАЦИИ:Медицинское изделие

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Merck Sp. z o.o.

АДРЕС ПРОИЗВОДИТЕЛЯ: Ал. Jerozolimskie 142B, 02-305 Варшава

КОЛИЧЕСТВО: 50 мл

ОПИСАНИЕ:

Sterimar Baby представляет собой изотонический раствор морской воды.

Рекомендуется детям от 0 до 3 лет для:

  • аккуратного очищения носа и удаления загрязнений (пыль, мелкие частицы пыли, слизь) , аллергены),
  • увлажняют и восстанавливают естественную влажность слизистой оболочки носа (отопление, кондиционирование),
  • предупреждают ЛОР-заболевания (простуду, гайморит, ушные инфекции), усиливая защиту механизмы слизистой оболочки носа
  • улучшают дыхание, улучшают качество сна и облегчают кормление из бутылочки или грудью.

КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ:

От 2 до 6 аппликаций в день в каждую ноздрю. Его можно использовать для ежедневной гигиены носа в течение длительного времени.

СОСТАВ:

Физиологический раствор морской воды.

< б>Это медицинское устройство. Используйте его в соответствии с инструкцией по применению или этикеткой.

Важная информация о медицинском изделии:

  • Медицинское изделие - имеет маркировку CE.
  • Имеет декларацию соответствия ЕС.
  • В комплект входит инструкция на польском языке.
  • В комплект входит этикетка на польском языке.

Хранение и Транспортировка медицинских изделий осуществляется в соответствии с условиями, указанными производителем.