Рецигар 100 шт табл
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 8
Оплачивая «Рецигар 100 шт табл», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Отказ от курения» будет доставлено из Польши и проверено на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Ресигар 100 таблеток
Recigar 100 таблеток
предназначен для отвыкания от курения и снижения тяги к никотину у людей, желающих бросить курить. Целью применения Ресигара является окончательное прекращение употребления никотинсодержащих продуктов.
ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Одна упаковка Ресигара (100 таблеток) составляет достаточно для полноценной терапии. Продолжительность лечения составляет 25 дней.
Ресигар следует принимать внутрь, запивая соответствующим количеством воды, по следующей схеме.
С 1-го по 3-й день принимать по 1 таблетке каждые 2 часа ( 6 таблеток в день).
С 4 по 12 день принимайте по 1 таблетке каждые 2,5 часа (5 таблеток в день).
С 13 по 16 день принимайте по 1 таблетке каждые 3 часа. (4 таблетки в день).
С 17 по 20 день принимать по 1 таблетке каждые 5 часов (3 таблетки в день).
С 21 по 25 день принимать по 1 таблетке. -2 таблетки в день.
Курение следует прекратить не позднее 5-го дня после начала терапии. Не следует курить во время терапии, так как это может усилить побочные эффекты.
При неудовлетворительном результате терапии лечение следует прекратить и через 2–3 месяца его можно возобновить.
Пациенты с печеночной недостаточностью, пациенты с почечной недостаточностью: Клинический опыт применения Ресигара у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью отсутствует. поэтому его применение у этой группы пациентов не рекомендуется.
Пожилые пациенты: из-за ограниченного клинического опыта применение Ресигара у пожилых пациентов (старше 65 лет) не рекомендуется.
Дети и подростки: безопасность и эффективность Ресигара у детей и подростков до 18 лет еще не установлены. Ресигар не рекомендуется применять лицам младше 18 лет.
Способ применения: Ресигар следует принимать внутрь, запивая соответствующим количеством воды.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Ресигар противопоказан при повышенной чувствительности к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в полной сводной характеристике препарата, а также при: нестабильной стенокардии, недавнем инфаркте миокарда, клинически значимые нарушения сердечного ритма, недавний инсульт, беременность и кормление грудью.
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Ресигар следует принимать только людям с серьезным намерением отучиться от курения. Пациент должен знать, что прием Ресигара и продолжение курения или употребления никотинсодержащих продуктов может привести к усилению никотинсодержащих побочных эффектов.
Ресигар следует применять с осторожностью при ишемической болезни сердца, сердечная недостаточность, гипертония, артериальная гипертензия, феохромоцитома, атеросклероз и другие заболевания периферических сосудов, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гипертиреоз, диабет и шизофрения.
Отказ от курения: Полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в табачном дыме, индуцируют метаболизм препараты, метаболизируемые цитохромом CYP1A2 (и, вероятно, также CYP 1A1). Прекращение курения курильщиком может привести к замедлению метаболизма и, как следствие, повышению концентрации этих препаратов в крови. Это имеет потенциальное клиническое значение для продуктов с узким терапевтическим индексом, например, теофиллина, такрина, клозапина и ропинирола.
Концентрации в плазме и
ПОБЕДНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Клинические исследования и опыт показывают, что цитизин хорошо переносится.
Процент пациентов, прекративших лечение цитизином из-за побочных реакций , составлял 6‑15,5% и в контролируемых исследованиях был сопоставим с процентом пациентов, прекративших лечение в группе плацебо.
Обычно наблюдались легкие или умеренные побочные эффекты, чаще всего затрагивающие пищеварительную систему. Большинство из них возникало преимущественно в начальный период терапии и исчезало по мере продолжения терапии. Эти симптомы также могли быть результатом прекращения курения, а не лечения цитизином.
Ниже приводится сводка побочных реакций, сгруппированных по классификации систем и органов и частоте их возникновения у пациентов. в клинических исследованиях.
Частота побочных эффектов ранжирована следующим образом:
очень часто (≥1/10),
часто (≥1/100) до <1/10),
нечасто (от ≥1/1000 до <1/100),
редко (от ≥1/10 000 до <1/1000),
очень редко (<1/10 000),
частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения обмена веществ и питания: Очень часто: изменение повышение аппетита (преимущественно повышение), увеличение массы тела.
Нарушения со стороны нервной системы: Очень часто: головные боли, раздражительность, нарушения сна (бессонница, сонливость, вялость, странные сновидения, ночные кошмары), изменения настроения, тревожность. Часто: головокружение, трудности с концентрацией внимания. Нечасто: ощущение тяжести в голове, снижение полового влечения.
Нарушения со стороны глаз: нечасто: слезотечение.
Нарушения со стороны сердца: Очень часто: учащенное сердцебиение. Часто: замедление сердечного ритма.
Сосудистые нарушения: часто: повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения. Нечасто: одышка, повышенное отхаркивание мокроты.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто: сухость во рту, боли в животе (преимущественно в верхней части живота), тошнота. Часто: рвота, изменение вкуса, запор, диарея, метеоризм, жжение языка, изжога. Нечасто: повышенное слюноотделение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто: сыпь. Нечасто: повышенное потоотделение, снижение эластичности кожи.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Очень часто: миалгия.
Общие нарушения и состояния в месте введения. Часто: утомляемость, недомогание. Нечасто: утомляемость.
Диагностические тесты: Нечасто: повышение уровня трансаминаз.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях: После регистрации лекарственного препарата важно сообщать о подозреваемых побочные реакции побочные эффекты. Это дает возможность постоянного мониторинга соотношения пользы и риска при применении лекарственного препарата.
Профессиональный медицинский персонал должен сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через Отдел мониторинга побочных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств. Лекарственные средства, изделия медицинского назначения и биоцидные препараты: Ал. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, электронная почта: ndl@urpl.gov.pl. Вы также можете сообщить о побочных эффектах ответственному лицу.