Поролоновий матрац PRESTIGE Line 89x51 для надставки Lionello Timon 89/51


Код: 16302414311
1629 грн
Цена указана с доставкой в Украину
Товар есть в наличии
КАК ЭКОНОМИТЬ НА ДОСТАВКЕ?
Заказывайте большое количество товаров у этого продавца
Информация
  • Время доставки: 7-10 дней
  • Состояние товара: новый
  • Доступное количество: 2

Заказывая «Поролоновий матрац PRESTIGE Line 89x51 для надставки Lionello Timon 89/51», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «Матрасы» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.

Матрас 89х51 PRESTIGE Line пенопластовый для удлинителя Lionelo Timon 89/51

Детский поролоновый матрас PRESTIGE Line рекомендуется использовать на выбранной или всей поверхности кровати, во время сна и отдыха. При нормальных условиях эксплуатации матрас предназначен для многократного использования у детей:

  • для предотвращения перегрузки позвоночника, связанной с вынужденным положением тела во время сна,
  • для предотвращения нарушений осанки,
  • вспомогательное средство в профилактике нарушений сна,
  • при нарушениях функций опорно-двигательного аппарата, при заболеваниях нервно-мышечной системы у детей (например, родовая травма плечевого сплетения, детский церебральный паралич).< /ли>

Детский поролоновый матрас PRESTIGE Line характеризуется:

  • очень хорошей эластичностью и стабильной поддержкой спины,
  • твердостью, обеспечивающей легкое изменение положения для детей в возрасте грудничка,
  • безопасные края, позволяющие легче стоять прямо и делать первые шаги,
  • отличная циркуляция воздуха,
  • многослойное покрытие (3D конструкция) легко содержать в чистоте,
  • высокая устойчивость к износу и повреждениям.

Обложка

Детский поролоновый матрас PRESTIGE Line оснащен чехлом, который легко снимается и надевается обратно. Подходит для стирки при температуре 60°C. Рекомендуется стирать не реже одного раза в 6 недель, при условии, что матрас будет использоваться только с рекомендованным защитным гигиеническим чехлом.

Также трикотаж прошел испытания на отсутствие вредных веществ в соответствии с требованиями сертификата Standard 100 by-TEX® (в части требований самого строгого I класса, т.е. для изделий для младенцев и маленьких детей до до 3-х лет) и получили для ребенка сертификат «Безопасный».

Отступы

Пенополиуретан PUR

Сердцевина матраса изготовлена ​​из высококачественного гибкого пенополиуретана, полученного непрерывным методом Maxfoam™. Этот уникальный производственный процесс обеспечивает постоянное и равномерное распределение плотности пены по всему блоку. Пенополиуретан уже много лет используется в качестве наполнителя для матрасов. В зависимости от весовой группы и предполагаемого использования подбирается плотность пенопласта. Чем больше его плотность, тем больше жесткость и долговечность матраса. Использование пенополиуретана с соответствующими параметрами позволяет получить матрас с очень хорошей эластичностью, устойчивыми краями и относительно невысокой ценой. Это отличный наполнитель для матрасов для аллергиков. Он гибкий и устойчивый к деформации.

Сертификаты и разрешения

Все сырье имеет сертификат Standard 100 by-TEX® (в части требований самого строгого I класса, т.е. для продукции для младенцев и маленьких детей до 3-х лет).

Положительное заключение Института матери и ребенка (№ Оп-4860-4863).

Сертификат качества здравоохранения Национальный Институт общественного здравоохранения - Национальный институт гигиены (B-BŻ-6071-0235/17/C).

Медицинское устройство класса I.

(Соответствует требованиям Директивы Совета 93/42/EEC от 14 июня 1993 г. о медицинских устройствах с поправками, внесенными Директивой 2007/47/EC Европейского Парламента и Совета 5 Сентябрь 2007 г. и гармонизированные с ним стандарты: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012 и Закон от 20 мая 2010 г. о медицинских изделиях (Журнал Законы 2010 г., № 107, п. 679) и Постановление Министра здравоохранения от 12 января 2011 г. об основных требованиях и процедурах оценки соответствия медицинских изделий (Законодательный вестник 2011 г., № 16, п. 74). Оценка соответствия продукции проводилась согласно приложению № VII к Постановлению Министра здравоохранения от 12 января 2011 года об основных требованиях и процедурах оценки соответствия медицинских изделий.