АУКЦИОН ОТНОСИТЕЛЬНО:

БОЛЬНИЧНЫЕ ЧУЛКИ МИССИС ТЕРЕЗА С ОТВЕРСТИЕМ ДЛЯ ОБЗОРА, ОТКРЫТЫЙ ВЕРХ, БЕЛЫЙ ЦВЕТ, РАЗМЕР (3XL)

БОЛЬНИЧНЫЕ ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЕ ЧУЛКИ

БОЛЬНИЧНЫЕ периоперационные чулки представляют собой медицинское изделие многоразового использования, предназначенное для использования в ситуациях повышенного риска тромбообразования.

ПОКАЗАНИЯ:

Ситуации повышающие риск тромбообразования: во время и после хирургических операций (особенно абдоминальных и тазовых операций и ортопедических операций); переломы или травмы нижних конечностей; ограниченная мобильность. Изделие можно использовать только в положении лежа.

СОСТАВ:

• Полиамид 78%
• Эластан 22%
< /ул>

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Абсолютные противопоказания:

• Тяжелая артериальная кальцификация (выраженная окклюзия периферических артерий).
• Накопления отеки и одышка, возникающие даже в состоянии покоя (декомпенсированная сердечная недостаточность).
• Воспаление вен, вызванное микроорганизмами (септический флебит).
• Особо тяжелая форма венозного тромбоза ( болезненные синюшные отеки).

Относительные противопоказания:

• Мокнущие заболевания кожи (дерматозы).
• Непереносимость материала, из которого изготовлено изделие.
• Нарушение чувствительности в конечностях из-за повреждения или разрушения нервов (развитая периферическая нейропатия).
• Воспалительные заболевания суставов, ревматоидный артрит.< /li>
• Нарушение кровообращения в артериях.
• Лимфедема или липедема 2 стадии и выше

ИНСТРУКЦИЯ ПО ОЧИСТКЕ:

• Компрессионные чулки Pass Teresa следует стирать каждый день.
• Рекомендуется использовать Sigvaris Washing Solution – жидкость для стирки компрессионных изделий
• Рекомендуется использовать Sigvaris Washing Solution – жидкость для стирки компрессионных изделий
• li>
• Не используйте кондиционеры для белья.
• Перед первым использованием изделие рекомендуется постирать.

ВЫБОР ПРАВИЛЬНОГО РАЗМЕРА ОЧЕНЬ ВАЖЕН

Это медицинское устройство. Используйте его в соответствии с инструкцией по применению или этикеткой.

Продукт имеет маркировку CE. Производитель оформил на него декларацию соответствия ЕС. Устройство должно сопровождаться информацией, необходимой для идентификации устройства и его производителя, а также всей информацией о безопасности и производительности, имеющей отношение к пользователю. Эту информацию можно найти на упаковке и/или в инструкции по применению, она доступна на польском языке.