OXYLINE ЯВЛЯЕТСЯ ОФИЦИАЛЬНЫМ ПАРТНЕРОМ ФОНДА FUN AND DRIVE, ЦЕЛЬЮ КОТОРОГО является ПРИОБРЕТЕНИЕ ЖИВОТНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ.

ЦЕНА ЗА 10 ШТУК - 1,30 ЗЛЫХ!

Каждая маска упакована в отдельную фольгу.

Полумаска фильтрующая DONALD FFP2 NR D является нестерильным одноразовым медицинским изделием. , тип II R. Соответствует требованиям стандарта EN 14683:2019 с ограниченным временем использования, максимум 8 часов. Он имеет эффективность бактериальной фильтрации (BFE) ≥ 98,0%. Полумаска одобрена для использования в медицинских учреждениях, где существует риск разбрызгивания биологических жидкостей. Он также предназначен для использования медицинским персоналом и пациентами в случае контакта с кровью и другими потенциально инфекционными жидкостями организма.

Он также используется для защиты органов дыхания от твердых частиц аэрозолей, аэрозолей на водной основе ( пыль, дым) и аэрозоли с жидкой дисперсной фазой (туманы), для которых НДВ составляет ≥0,05 мг/м3, при условии, что концентрация дисперсной фазы не превышает 10 х НДС (Наивысшая допустимая концентрация).

ВСЯ СУММА ОТ ПРОДАЖИ МАСОК БУДЕТ НАПРАВЛЕНА НА ФИНАНСИРОВАНИЕ ДЕТЕЙ!

ХАРАКТЕРИСТИКИ

Полумаски DONALD FFP2 NR D имеют форму равнобедренной трапеции.

DONALD FFP2 NR D

В состав полумаски входят:

• Мягкий складной капюшон из фильтрующего нетканого материала (чистый полипропилен) и флиса

• Головной убор – резиновый или текстильный

• Носовой зажим (полипропилен, армированный двумя стальными проволоками), установленный внутри фильтрующей ткани купола

• Носовой уплотнитель (пенополиэтилен), вклеенный внутрь купола на высоте зажим для носа

ТРЕБОВАНИЯ

Респираторы класса DONALD FFP2 соответствуют:

• Регламенту (ЕС) 2017/745 Европейский Парламент и Совет от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях, поправки к Директиве 2001/83/EC, Регламенту (ЕС) № 178/2002 и Регламенту (ЕС) № 1223/2009 и отменяющие Директивы Совета 90/385/EEC и 93. /42/EEC (Текст имеет отношение к ЕЭЗ).

• Регламент (ЕС) 2016/425 Европейского парламента и Совета от 9 марта 2016 г. о средствах индивидуальной защиты и отмене Директивы Совета 89/686/EEC

• национальные стандарты:

- PN-EN 149:2001 + A1:2010, транспонирующие европейские гармонизированные стандарты EN 149: 2001 + A1:2009.

- EN 14683:2019 + AC:2019 – [PN-EN 14683+AC:2019-09] – Маски медицинские. Требования и методы испытаний.

- EN ISO 15223-1:2021 - [PN-EN ISO 15223-1:2022] Медицинские изделия. Используемые символы с информацией, предоставленной производителем. Часть 1: Общие требования.

- EN ISO 20417:2021 - [PN-EN ISO 20417:2021] Медицинские изделия. Информация предоставлена ​​производителем.

- EN ISO 14971:2019 - [PN-EN ISO 14971:2020-05] Изделия медицинские. . Применение управления рисками к медицинским изделиям.

- PN-E-05204:1994 п.3.2.2 f, касающееся взрывоопасных зон, что подтверждается положительной оценкой Института органической промышленности в Варшаве. ;

Продукт соответствует требованиям относительно безвредности для здоровья пользователя используемых материалов, что подтверждено положительной оценкой Института медицины труда в Лодзи.