Мизопростол в амбулаторных условиях для предотвращения перенашивания беременности

Никита Джиндал

Настоящее исследование представляет собой «открытое рандомизированное контролируемое исследование» с использованием однократной низкой дозы (25 мкг) мизопростола вагинально в качестве вмешательства в исследуемой группе на сроке 40 недель беременности при неосложненной одноплодной беременности для предотвращения перенашивания беременности, при этом контрольная группа не получала никакого вмешательства. В исследуемой и контрольной группах наблюдалась значительная разница в количестве женщин, у которых начались роды в течение 1 недели после включения. Индукция потребовалась только 7,7% (5/65) женщин основной группы, тогда как в контрольной группе индукция потребовалась 27,7% (18/65) женщин. Средняя продолжительность от включения в исследование до родов составила 1,33±2,03 дня в основной группе и 4,98±2,74 дня в контрольной группе. Кесарево сечение потребовалось в 13,9% (9/65) и 15,4% (10/65) в основной и контрольной группах соответственно. У женщин в исследуемой группе не было побочных эффектов. Средний вес при рождении, частота выделения ликвора, окрашенного меконием, частота госпитализации в отделения интенсивной терапии и неонатальная заболеваемость оказались сопоставимыми в обеих группах. Ни в одной группе не наблюдалось ни неонатальной, ни перинатальной смертности.

[Stamp,9783659413544,3.10.2023 15:21:18]