LabHome Syph-Check аналіз крові на сифіліс 1 шт
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 4
Покупая «LabHome Syph-Check аналіз крові на сифіліс 1 шт», вы можете быть уверены, что данный товар из каталога «[rubrica_name]» вы получите в срок 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
Тест LabHome Syph-Check на выявление антител к бледной трепонеме - диагностика сифилиса x 1 шт
Показания и действия
SYPH-Check-1® — это специфический, быстрый иммунодиагностический тест для выявления наличия в крови антител против бледной трепонемы.
Тест позволяет выявить ранний и поздний сифилис, а также бессимптомную инфекцию.
Как работает тест SYPH-Check-1®?
В результате заражения бактерией Treponema pallidum запускается ряд иммунных реакций. Иммунная система вырабатывает специфические антитела, которые распознают бактерии и прикрепляются к ним. Антигены TP, присутствующие на тест-полоске SYPH-Check-1®, выявляют специфические антитела, которые видны в виде цветной тестовой линии (T), когда уровень антител к TP превышает 0,1 МЕ/мл (в соответствии с референсным значением ВОЗ). *) . Это свидетельствует о наличии в крови сифилисных спирохет. Контрольная линия (C), улавливающая избыток реагента, отображается в виде цветной линии в окне контроля теста
Когда следует проводить тест?
Тест SYPH-Check-1® следует проводить при появлении клинических симптомов, основными из которых являются язвы и специфическая сыпь. Тест можно пройти в любое время суток.
В упаковке содержатся материалы, необходимые для проведения теста:
- 1 запечатанный алюминиевый пакет, содержащий 1 тестовый планшет, 1 пластиковую пипетку и 1 пакетик с влагопоглотителем. До использования тест следует хранить в плотно закрытой упаковке. Не используйте пакетик с осушителем.
- 1 флакон-капельница, содержащая 1 мл разбавителя (разбавителя)
- 1 стерильный ланцет (ланцет) для забора крови
- 1 листок-вкладыш с инструкция по применению
Сертификат CE № 0123
- продукт отмечен знаком CE с номером уполномоченного органа
- продукт включает этикетку/инструкцию на польском языке
- продукт содержит информацию о декларации соответствия ЕС
- на упаковке (этикетке) изделия и в инструкции по применению четко указано, что медицинское изделие предназначено для самоконтроля