Комбо тест Грип А / В + COVID-19 / антиген RSV 1 шт

Комбинированный тест на антиген гриппа А/В + Covid-19/RSV, 1 шт.

Тамзон из носа.

Тестовое медицинское изделие, предназначенное для самостоятельного тестирования. мониторинг.

Описание:

Комбинированный тест на антиген гриппа A/B + Covid-19 представляет собой иммунохроматографический тест in vitro для качественного и дифференциального обнаружения нуклеокапсидный белок A гриппа A (включая H1N1) грипп B, респираторно-синцитиальный вирус RSV и/или SARS-CoV-2 в образцах мазков из носа, взятых у людей с симптомами или без них или по другим эпидемиологическим причинам для подозрения на грипп A/B, инфекции RSV и/ или COVID-19.

Применение:

Тест предназначен для помощи в быстрой диагностике гриппа А, гриппа В, респираторно-синцитиального вируса РСВ и /или инфекции SARS-CoV-2.

Как использовать:

Этот тест предназначен для безрецептурного домашнего использования с образцами мазков из носа, самостоятельно собранными у людей в возрасте 14 лет и старше с симптомами. гриппа А/В и RSV/COVID-19 в течение первых 7 дней после появления симптомов.

Тест также предназначен для использования с образцами из носа от людей в возрасте 2 лет и старше с симптомами гриппа А. /B и RSV /COVID-19 в течение первых 7 дней после появления симптомов.

Этот тест предназначен для домашнего использования без рецепта, при этом образцы мазков из носа собираются самостоятельно у людей в возрасте 14 лет и старше. или с образцами, взятыми из носа у лиц в возрасте 2 лет и старше с симптомами или без них или по другим эпидемиологическим причинам для подозрения на грипп A/B и RSV/COVID-19.

У лиц без симптомов COVID-19 19 лет и/или люди, которые живут в районах с низким уровнем заражения COVID-19 и не имеют известного контакта с COVID-19, могут получить больше ложноположительных результатов.

Тестирование бессимптомных людей должно ограничиваться контактными людьми. с подтвержденными или вероятными случаями или по другим эпидемиологическим причинам для подозрения на инфекцию COVID-19, а затем необходимо провести дополнительный подтверждающий тест с помощью молекулярного теста.

Процедура тестирования:

Перед тестированием прочтите инструкции.

Перед тестированием доведите тест в пакете до комнатной температуры.

Не открывайте пакет до начала теста.

Положите его на ровную, чистую и сухую поверхность.

Примечание:

Тест-кассету нельзя перемещать или поднимать во время теста, чтобы избежать получения неточных результатов.

Тест рассчитан на прочтение через 15 минут.

Если тест прочитан раньше 10 минут или через 30 минут, результаты могут быть неточными (ложноотрицательными, ложноположительными или недействительными), и тест следует повторить.

Соберите все использованные компоненты упаковки и поместите их в мешок для мусора: включая тампон, тест-кассету и флакон с разбавителем.

Утилизируйте мешок для мусора в соответствии с местными правилами.

Следуйте инструкциям!

Продюсер:

Milapharm Sp.z o.o.

03-464 Варшава,

пл. Генерал Юзефа Халлера 5/14A

ВНИМАНИЕ – ЭТО МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ.

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ЕГО В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ИЛИ МАРКИРОВКОЙ.

CE 2934 - ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ Стандартам ЕС, подтверждающим безопасность и качество продукта.

Декларация соответствия вытекает из положений европейских директив, и каждый продукт, размещаемый на рынке ЕС, должен иметь такую ​​маркировку.

Декларация соответствия вытекает из положений европейских директив, и каждый продукт, размещаемый на рынке ЕС, должен иметь такую ​​маркировку.

p>

Изделие зарегистрировано Управлением регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов в качестве МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ и соответствует самым строгим стандартам, гарантирующим безопасность и качество.

Изделие имеет инструкции. на польском языке.