HEVEA BABY Max матрас латексная пена 120x60 AEGIS
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 6
Оплачивая «HEVEA BABY Max матрас латексная пена 120x60 AEGIS», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Матрасы» будет доставлено из Польши и проверено на целостность. В цене товара, указанной на сайте, учтена доставка из Польши. Внимание!!! Товары для Евросоюза, согласно законодательству стран Евросоюза, могут отличаться упаковкой или наполнением.
Пенолатексный матрас для детской кроватки, размеры 120х60 см, чехол AEGIS NATURAL CARE.
Базовый чехол, изготовленный по технологии Aegis Microbe Shield, полезен для здоровья и противоаллергенен. Избирательное действие против нежелательных микроорганизмов ставит AEGIS на передовые позиции гигиеничного и гипоаллергенного трикотажа. Чехол можно стирать при температуре до 60 градусов Цельсия. Сертификат Eko-Tex Standard 100. Лента-молния с 3-х сторон.
HEVEA BABY MAX
Трикотаж с сертификатом «Безопасно для детей». Матрас станет отличным выбором для вашего малыша с самого рождения.
КОНСТРУКЦИЯ: Однородный блок из перфорированного латексного пенопласта, толщиной 3 см, средней жесткости, с вертикальными циркуляционными каналами и блоком толщиной 7 см из высокоэластичной пены HR.
Высота матраса составляет примерно 11 см (высота с крышкой).
Латекс с мин. 20% натуральная смола гевеи с добавлением силиконового геля.
Сертификат Eco Standard EuroLatex, статус медицинского изделия I класса.
ПРИМЕЧАНИЯ: Медицинское изделие I класса.
Съемный внешний чехол, простеган антиаллергенным пушистым флизелином, 100г.
Сертификат Eko-Tex Standard 100.
Латекс сертифицирован Национальным Институт Гигиены.
Анализы, проведенные в лабораторных условиях, и имеющиеся результаты клинических испытаний подтвердили повышенную воздухопроницаемость и паропроницаемость данного типа матрасных вкладышей. Это особенно важно для младенцев и детей, склонных к тепловой сыпи.
Вес матраса составляет около 6 кг.
Латексную пластину можно кратковременно подвергать воздействию горячего пара или низкой температуры. температуре, например, в морозильной камере, для очистки от микроорганизмов и микроорганизмов.
Медицинское изделие класса Iсоответствует требованиям Директивы Совета 93/42/EEC от 14 июня 1993 г. относительно медицинские устройства. с поправками, внесенными Директивой 2007/47/EC PE и RE от 5 сентября 2007 г. и гармонизированными с ней стандартами: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN- ЕН ИСО 15523-1:2012. и Закон от 20 мая 2010 г. о медицинских изделиях (Законодательный вестник, 2010 г., № 107, поз. 679) и Постановление министра здравоохранения от 12 января 2011 г. об основных требованиях и процедурах оценки соответствия медицинских изделий (Вестник Закона 2011 г. № 16, ст. 74). Оценка соответствия продукции проводилась согласно приложению. № VII Постановления Министра здравоохранения от 12 января 2011 г. об основных требованиях и процедурах оценки соответствия медицинских изделий.