Губка для жестких культей 7 см х 27,5 м - Кремовая - 1 шт.

Губка для жестких культей (7 см х 27,5 м) представляет собой защитную пену для использования перед спортивное тейпирование. Его также можно использовать для лучшего ухода за протекторами и щитками во время занятий спортом!

Важную роль в этой технике играет губка для жесткого тейпирования. Ниже я описываю ее основные применения:

Защита кожи: жесткая губка для липкой ленты используется для защиты кожи от прямого контакта с клейкой лентой. Ленты, особенно жесткие, могут быть очень липкими, и их нанесение непосредственно на кожу может привести к раздражению или повреждению кожи. Губка действует как барьер между кожей и тейпом, предотвращая раздражение и повышенную чувствительность.

Уменьшение боли: губку можно использовать для минимизации дискомфорта, связанного с наложением жесткой тейпа. Создает дополнительный мягкий слой, который помогает уменьшить давление и трение между тейпом и кожей.

Повышение комфорта: губка под жестким тейпом помогает повысить комфорт пациента или спортсмена, подвергающегося этой методике. Благодаря своей мягкой, слегка эластичной структуре губка может помочь свести к минимуму ощущение напряжения или давления, которое может быть вызвано жесткой лентой.

Улучшение адгезии ленты: губка может помочь улучшить адгезию ленты к кожи, что особенно полезно в случае тейпов с низкой адгезией.

Контроль натяжения: подкладывая губку под тейп, терапевты или спортсмены могут контролировать натяжение и эффект тейпирования, что важно в случае жесткого тейпа, когда соответствующее натяжение и поддержка должны быть точно отрегулированы для целей терапии.

Повышенная долговечность: губка также может помочь увеличить срок службы тейпа, предотвращая сколы ленты. из-за движения или пота.

Изделие зарегистрировано в Регистрационном бюро как МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

Изделие имеет ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ нормам и стандартам ЕС, подтверждающим качество и безопасность изделия.

Изделие имеет инструкции на польском языке.

Знак CE указывает на соответствие основным требованиям Директивы 93/42/EEC, касающейся медицинских устройств.