Тест на грипп INFLUENZA FLU A/B Polish

Hydrex

Тест на грипп

Тест на грипп — это качественный тест, позволяющий обнаружить нуклеопротеиновые антигены вируса гриппа A (включая H1N1) и вируса гриппа B, выделенные из мазков из носа и зева. Тест может помочь определить, есть ли заражение вирусами гриппа А и В. Медицинский прибор in vitro для самоконтроля.

Грипп — это высококонтагиозная острая вирусная инфекция дыхательных путей. Это инфекционное заболевание, которое легко передается через аэрозоли, образующиеся при кашле и чихании, содержащие живые вирусы. Вспышки гриппа происходят каждый год в осенние и зимние месяцы. Существует три типа вирусов гриппа: А, В и С. Вирус гриппа А связан с наиболее серьезными эпидемиями гриппа. Грипп B более легкий и менее заразный, чем грипп A, но более серьезный и заразный, чем грипп C. Симптомы гриппозной инфекции включают головную боль, озноб, сухой кашель и усталость.

Грипп инфекции в настоящее время лечат препаратами, которые сильно снижают способность вируса к размножению и уменьшают симптомы заболевания, но только при условии их применения в течение первых 24–30 часов после появления первых симптомов. Особенно для групп высокого риска полезно иметь под рукой домашний тест, чтобы иметь возможность поставить диагноз, как только появятся первые симптомы. Положительный результат теста будет показанием для немедленной медицинской помощи и быстрого начала лечения.

Тест на грипп – это быстрый иммунохроматографический тест для визуального обнаружения нуклеопротеиновых антигенов вирусов гриппа А и В. извлекается из мазков из носа или зева.

Исследуемый образец после добавления в тест-планшет мигрирует вдоль мембраны за счет действия капиллярных сил. Когда уровень антигена вируса гриппа А равен пороговому значению или превышает его, в тестовой зоне А рядом с контрольной зоной видна цветная полоса. Отсутствие цветной тест-полоски в тест-зоне А рядом с контрольной зоной предполагает отрицательный результат.

Когда уровень антигена вируса гриппа В равен или превышает точку отсечения, цветная полоса виден в тестовой зоне B. Отсутствие цветной полосы. Тестовая полоса в тестовой зоне B указывает на отрицательный результат.

Тест включает внутренний контроль процедуры выполнения. Если тест выполнен правильно, в контрольной зоне C появится цветная полоса.

Состав упаковки

В упаковке находится оборудование, необходимое для проведения одного теста:

• 1 конверт из фольги, содержащий: 1 тест и влагопоглощающий агент
• 1 пробирка для экстракции с крышкой
• 1 стерильный тампон MDD 93/42/EEC
• 1 буфер для экстракции 0,1 М фосфатно-солевой буферный раствор (PBS)
• 1 инструкция по использованию товара

Отбор и подготовка проб:

Тампон из носа

• Как показано на рисунке 1: Достаньте стерильный тампон из упаковки. Наклоните голову назад под углом 70°.
• Осторожно вставьте тампон в ту ноздрю, где наблюдается наибольшее количество секрета. Дважды поверните тампон на 360 градусов. Плотно прижмите слизистую оболочку носа, чтобы обеспечить достаточный сбор проб.

Мазок из горла

• Как показано на рисунке 2: Снимите стерильный тампон из упаковки. Откройте рот и высуньте язык, при необходимости используйте ЛОР-лопатку, чтобы удерживать язык.
• Протрите стерильным тампоном поверхности двух миндалин и заднюю стенку глотки. Не прикасайтесь к языку, щекам и зубам.

Проведение теста

Перед выполнением теста тест, образец и буфер для экстракции должны находиться при комнатной температуре (10–30°C).

1. Используйте новую пробирку для экстракции с соответствующей маркировкой (входит в комплект) для каждого тестируемого образца. Вылейте весь буфер для экстракции (приблизительно 0,4 мл) в пробирку для экстракции.

2. Поместите тампон с собранным образцом в пробирку для экстракции и поверните его 10 раз, прижимая тампон к внутренней стенке пробирки для экстракции, чтобы высвободить образец из тампона.

Примечание: будьте осторожны. чтобы не разгрузить буфер извлечения.

3. Удалите тампон, прижав его к внутренней части буферной трубки и пытаясь выдавить как можно больше жидкости. Выбросьте тампон.

4. Накройте пробирку для экстракции колпачком и осторожно перемешайте ее содержимое (не встряхивайте). Образец следует немедленно протестировать.

5. Достаньте тест из плотно закрытого пакета из фольги, разорвав его. Переверните пробирку для экстракции, содержащую образец, с буфером и, нажимая на стенки, введите 3–4 капли (80–100 мкл) образца в лунку для образца (отмеченную S) на тест-кассете, как показано на изображении.<р>6. Результаты читайте в течение 15-20 минут. Не читайте результаты теста через 20 минут.

Интерпретация результата теста

Положительный результат (+)

В контрольной зоне появляется цветная полоса, а в контрольной зоне - одна или две цветные полосы. тестовая зона, которая указывает на положительный результат на грипп А или В в зависимости от того, какой буквой обозначена полоса: Положительный результат на грипп А: одна цветная полоса появляется в тестовой зоне А рядом с контрольной зоной и одна цветная полоса появляется в контрольной зоне С , это указывает на положительный результат на грипп А. Положительный результат на грипп В: Одна цветная полоса появляется в тестовой зоне В, а одна цветная полоса появляется в контрольной зоне С, это указывает на положительный результат на грипп В. Положительный результат на грипп В. грипп типов А и В: Две цветные полосы появляются в тестовой зоне А и В и одна цветная полоса в контрольной зоне С, это указывает на наличие вирусов гриппа типов А и В.

Отрицательный результат (- )

В контрольной зоне C появляется только цветная полоса. В тестовой зоне цветная полоса не появляется. Это указывает на то, что концентрация антигена вирусов гриппа А и В равна нулю или ниже предела обнаружения теста.

Недействительный результат

Нет видимой полосы или видимая полоса только в тестовой зоне, но не в контрольной зоне. Повторите тест, используя новый пакет.

⚠️ ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

"Этот продукт имеет маркировку CE. Маркировка CE показывает, что продукт был протестирован производителем и признан соответствующим требованиям ЕС в области здравоохранения, безопасности и окружающей среды. Это продукт имеет маркировку CE с номером нотифицированного органа 0123.

Этот продукт имеет декларацию соответствия ЕС - он соответствует требованиям Европейского Союза.

Это медицинское устройство. Используйте его в соответствии с инструкцией по применению или этикеткой.

Это тест для самоконтроля..

Изделие поставляется с этикеткой и инструкцией по эксплуатации на польском языке."