Gaviscon м'ятний смак ТАБ від рефлюксу та печії 48 шт.
Код: 14966496568
841 грн
Цена указана с доставкой в Украину
Товар есть в наличии
КАК ЭКОНОМИТЬ НА ДОСТАВКЕ?
Заказывайте большое количество товаров у этого продавца
Информация
- Время доставки: 7-10 дней
- Состояние товара: новый
- Доступное количество: 12
Приобретая «Gaviscon м'ятний смак ТАБ від рефлюксу та печії 48 шт.», вы можете быть уверены, что данное изделие из каталога «Изжога, повышенная кислотность» вы получите через 5-7 дней после оплаты. Товар будет доставлен из Европы, проверен на целостность, иметь европейское качество.
Гевискон со вкусом мяты ТАБ от рефлюкса и изжоги 48 шт.
RECKITT BENCKISER POLAND S.A.
Гевискон 0,25г+0,1335г+0,08г от рефлюкса и изжоги, со вкусом мяты Таблетки жевательные TAB 48 шт.
Показания:
- Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса, таких как отрыжка, изжога и расстройство желудка (связанное с рефлюксом), например, после еды или во время беременности, или у пациентов с симптомами, связанными с рефлюкс-эзофагитом.
Состав:
- Каждая таблетка содержит 250 мг альгината натрия (Natrii alginas), 133,5 мг бикарбоната натрия (Natrii Hydrogenocarbonas) и 80 мг карбоната кальция (Calcii Carbonas). Вспомогательное вещество: аспартам (Е951) 3,75 мг в одной таблетке. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.
Противопоказания:
- Этот лекарственный препарат противопоказан пациентам с известной или предполагаемой гиперчувствительностью к активным веществам или любому из вспомогательных веществ.
Побочные эффекты:
- Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения Очень редко (<1/10 000)
- Дыхательные расстройства, такие как бронхоспазм Нарушения иммунной системы Очень редко (< 1/10 000)
- Анафилактические и анафилактоидные реакции. Реакции гиперчувствительности, такие как крапивница
Взаимодействия:
- Из-за содержания карбоната кальция, который действует как антацид, следует учитывать двухчасовой интервал между приемом мятного ароматизатора «Гевискон» и приемом других лекарственных средств, особенно ингибиторов гистаминовых H2-рецепторов, тетрациклинов. , дигоксин, фторхинолоны, соли железа, кетоконазол, нейролептики, тироксин, пеницилламин, бета-блокаторы (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероиды, хлорохин и бисфосфонаты.
Дозировка:
- При пероральном применении тщательно разжевывайте перед проглатыванием.
- Взрослым и детям от 12 лет и старше: две-четыре таблетки после еды и перед сном.
- Лица пожилого возраста. : в этой возрастной группе коррекция дозы не требуется.
Меры предосторожности:
- Содержание натрия в дозе из четырех таблеток составляет 246 мг (10,6 ммоль).
- Это следует учитывать при применении у пациентов, требующих значительного снижения потребления соли с пищей, например: .в некоторых случаях застойной сердечной и почечной недостаточности.
- Каждая доза из четырех таблеток содержит 320 мг (3,2 ммоль) карбоната кальция.
- Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с гиперкальциемией. , нефрокальциноз и рецидивирующий нефролитиаз с камнями, содержащими кальций. Из-за содержания аспартама данное лекарственное средство не следует применять пациентам с фенилкетонурией.
- Возможно снижение эффективности лечения у пациентов с очень низкой секрецией соляной кислоты в желудке.
- Возможно снижение эффективности лечения у пациентов с очень низкой секрецией соляной кислоты в желудке.
- Возможно снижение эффективности лечения у пациентов с очень низкой секрецией соляной кислоты в желудке.
- Возможно снижение эффективности лечения.
- Возможно снижение эффективности лечения у пациентов с очень низкой секрецией соляной кислоты в желудке.
- Возможно снижение эффективности лечения.
- Возможно снижение эффективности лечения у пациентов с очень низкой секрецией соляной кислоты в желудке.
- Возможно снижение эффективности лечения.
- li>
- Если симптомы не исчезнут после семи дней лечения, состояние пациента следует повторно оценить.
Передозировка:
- В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. У пациента может возникнуть вздутие живота.
Беременность:
- В ходе открытого неконтролируемого исследования с участием 281 беременной женщины не наблюдалось значимого нежелательного влияния лекарственного препарата на течение беременности.