Диагностика и лечение амилоидоза

Диагностика и лечение амилоидоза

амилоидоз представляет собой группу из более чем 30 различных и междисциплинарных заболеваний рака, воспалительных или генетически определенных этиологии, общая особенность которых - вне активации в тканях различных патологических органов белкового вещества, называемого амилоидом. Первоначально, бессимптомно и часто длится в течение многих лет, процесс приводит к неспособности занятых органов, чаще всего сердцу или почки, и может вызвать смерть пациента. Основная цель монографии, которую мы рады вам представить, состоит в том, чтобы познакомить польских врачей и диагностиков с различными специальностями в принципах распознавания, дифференцировки и лечения амилоидоза. По нашему мнению, такой образовательный предмет необходим на польском издательском рынке результатов того факта, что амилоидоз принадлежит к редким заболеваниям, и за исключением одного исключения, соответствующего критериям ультра -тройков. Согласно наиболее распространенным определениям, редкое заболевание считается теми, которое поражает не более одного человека на 2000 человек в населении, в то время как ультра -плавное заболевание - максимум одного на 50 000 человек. Количество различных редких заболеваний в настоящее время оценивается в 6-8 тысяч, и в общей сложности они могут поразить до 2,5-3 миллионов человек в Польше. К сожалению, прежде чем эти люди услышат правильный диагноз, они обычно имеют так называемую диагностическую одиссею, которая может длиться годами, то есть они посещают различных врачей и медицинских центров, пытаясь найти ответ на вопрос, от чего они страдают и как они могут лечить. Генетическая диагностика и разработка многих инновационных целевых методов лечения. Кроме того, в Польше и Европейском Союзе создаются различные юридические и организационные инициативы, которые должны постепенно улучшать ситуацию с пациентами с редкими заболеваниями. В 2021 году в нашей стране был принят план редких заболеваний, то есть важный государственный документ, используемый для введения системных изменений, которые должны сократить длительный путь к диагностике, а также поддержать деятельность экспертных центров, занимающихся лечением редких заболеваний.

для улучшения процесса распознавания и лечения редких заболеваний, таких как амилоидоз, но в Польше необходимо соответствовать нескольким состояниям. Прежде всего, вам нужен медицинский персонал с соответствующими специализированными знаниями и желанием использовать его в клинической практике. Это условие, кажется, частично выполнено. С 2017 года, в рамках польской ассоциации консорциума HOMICE

, вторым необходимым условием является создание клинических центров со специализированными учреждениями, в которых можно диагностировать и лечить амилоидозу. Они не должны быть отдельными медицинскими центрами; Кажется более преднамеренным организовать соответствующие структуры междисциплинарного сотрудничества в многопрофильных специализированных больницах. В настоящее время мы работаем над созданием центра амилоидоза, основанного на клиниках и научных учреждениях Медицинского университета Варшавы (WUM) в рамках Центра совершенства в WUM для редких и недиагностированных заболеваний, то есть платформы, которая облегчает создание таких инициатив. Цель польской сети амилоидоза также состоит в том, чтобы стимулировать развитие других центров, занимающихся диагностикой и терапией амилоидоза в Польше и сотрудничеством с уважаемыми инородными центрами амилоидоза.

На данном этапе, однако, наиболее важной задачей остается распространение знаний об амилоидозе в медицинской среде и для повышения осведомленности о существовании этих заболеваний среди потенциальных пациентов. Это в первую очередь должна быть обслуживалась этой монографией. Мы хотели бы внести свой вклад в пациентов с «диагностической Осизии» с амилоидозом как можно более коротким и заканчивались точным диагнозом и использованием целевого и